。在临床剂量下,
舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺 的摄取。研究提示
舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂,对 去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,
舍曲林对肾上腺素能受体 (α1,α2,β)、胆碱能受体、GABA 受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能 Page 2 of 2 受体(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯
二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗 作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长 期给予
舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作 用一致。
舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。 毒理研究
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