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脱髓鞘病是一种罕见而神秘的神经系统疾病，它可以影响到人体的运动、感觉和自主神经系统。虽然我们对这种疾病的了解还很有限，但通过对其不断的研究和探索，我们正在逐渐揭开神经系统中的神秘世界。脱髓鞘病的发病原因尚不明确，但研究表明，免疫系统异常可能是导致该疾病的主要原因之一。此外，感染、环境因素和遗传因素也可能引起脱髓鞘病。脱髓鞘病的症状多种多样，包括肌无力、肢体麻木、视力模糊、性功能障碍等。不同类型的脱髓鞘病会表现出不同的症状，因此对于这种疾病的早期诊断非常重要。脱髓鞘病是一种令人困扰的疾病，它可以影响到人们的日常生活和工作。通过对这种疾病的深入了解，我们可以更好地预防和治疗这种疾病，并为辰星中医客服胡金成 2023-03-21 20:38:56
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多灶性运动神经病：病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。培土滋元汤肌营养不良 2023-01-12 21:45:54
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说话能连成句子，右手知道用劲的情况，但是都是只持续一个小时左右。我妈妈以前有冠心病，年轻时得过胸膜炎，后来治好了。但是她一直有低血压和脑供血不足的情况。 想得到怎样的帮助: 确定病因。北京宣武医院神经内科闵宝权首都医科大学宣武医院神经内科闵宝权北京宣武医院神经内科闵宝权： 我考虑的可能是：1.脑炎，2 胶质瘤病，3.脱髓鞘，4.其它若方便，不妨与主管医生商量，我同对方通通话，好了解相关情况。明白天上午10点后均可。通过网站接通我吧。询问：1、病前情况？有无过劳、着凉感冒？病初发热吗？2、头痛明显吗？视力如何？3、腰穿时脑脊液的压力？4、颅外相关检查如何？5、病人目前详细体征？6、病后激素使用闵宝权 副主任医师 2018-07-18 11:01:59
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散性或多发性病灶的瘤样脱髓鞘病变可以影响认知，甚至引起尿便障碍。 瘤样脱髓鞘病变更倾向于累及白质，但皮层和皮层下也可以受累。病灶可以是单发或多发，常为双侧，同时累及脊髓者极少。额叶病灶最常见，颞顶叶、基底节区、胼胝体和半卵圆中心也可出现。 病因 中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变的确切病因目前尚不明确，目前认为它是介于典型的多发性硬化和急性播散型脑脊髓炎之间的独立中间型，可能与疫苗接种、病毒感染以及应用化疗药物有关。 检查 一、 脑脊液和血液学检查 1. 脑脊液检验：颅内压多正常或轻度升高，蛋白含量正常或轻-中度升高。细胞数通常在正常范围内。部分患者寡克隆带（OB）轻度或强阳性。髓鞘碱性蛋白曾海 主任医师 2018-01-03 15:48:33
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在临床上我们经常会看到磁共振（MRI）报告“脑部脱髓鞘病灶”，患者就会很担心，脑部脱髓鞘病灶是不是很严重的疾病，会导致哪些后果，会让人变傻吗？要回答这些问题，首先我们要了解下什么是脑部脱髓鞘病灶。 我们的大脑由大量神经细胞（神经元，neuron）构成。神经细胞是神经系统的基本结构和机能单位，主要部分包括树突、胞体、轴突、细胞膜。神经细胞发出较长突起，称为神经纤维，神经纤维的中心为轴突，包绕在轴突外层的脂肪组织（脂蛋白）称为髓鞘（图1）。就像电线周围的绝缘层一样，髓鞘使神经信号(电脉冲)能够沿着神经纤维快速和精确的传导。髓鞘受损时，神经就不能正常传导电脉冲，有时神经纤维也会受损魏瑞理 副主任医师 2019-09-11 10:11:39
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。 4)重症肌无力：重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象，一般不难于鉴别。 5)多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。有时需长时间随访，才能做出鉴别。运动神经元渐冻心灵 2022-05-17 21:07:49
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医案分享初诊：患者，侯某，男，53岁就诊时间：2018年9月4日主诉：腰部酸困15个月，进行性双下肢无力8个月现病史：腰部酸困、双下肢无力，不能行走，怕冷，下肢肌肉萎缩，食欲可，眠安，二便调。舌质淡红，苔薄黄。脉沉刻下症：腰部酸困|双下肢无力|不能行走|怕冷|下肢肌肉萎缩|舌质淡红|苔薄黄|脉沉既往史：2017年4月无明显诱因出现腰部酸困，曾有肌肉跳动，自觉经蒙药治疗后症状好转。于外院诊断为“腰椎间盘膨出”，行中药及理疗后症状略好转。2018年1月开始出现双下肢无力，外院诊断为“肌萎缩、侧索硬化”。予改善循环、营养神经等治疗，病情仍无缓解。4月11日外院就诊为“多灶性运动神经病”对症治疗后渐冻症咨询站 2021-02-03 14:37:21
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累及，同时脑干也受累及。 头核磁共振成像（MRI）显示为以椎体束为中心，上至半卵圆中心，下至延髓的T2高信号。考虑存在椎体束Wallerian变性。脑梗死/出血、血管炎、脱髓鞘、肿瘤、某些代谢性疾病、自身免疫性疾病脑组织病变和脑外伤等均可能导致椎体束Wallerian变性。 总体上我也将脱髓鞘病的诊断放在首位来考虑。只是要排除其它可能性，比如颅内原发淋巴瘤病（lymphomatosis）、球蛋白血症（gama-globulinemia ）等。左顶叶有较明显的水肿，这也许提示存在脱髓鞘病之外某种可能性。 建议：增强头核磁，全身必要的检查（围绕肿瘤），包括必要时抽骨髓。可复查腰穿（同时查找瘤细胞和闵宝权 副主任医师 2018-07-18 10:53:20
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运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别4颈椎病：上肢或肩部疼痛，且呈阶节段性感觉障碍，无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。5脊髓空洞症：本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有“痿辟”之称。现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症共济失调小脑萎缩 2021-01-31 07:54:42
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中耳炎、听神经瘤、耳硬化症等都是可能直接导致听力损失的疾病，通过早期治疗，多数人可以避免耳聋。耳蜗神经损害的原因:常见的有神经炎、脑膜炎、外伤、中毒、肿瘤、动脉硬化、某些遗传病与中耳、内耳疾病等。前庭神经损害的原因:中毒、血液循环障碍(基底动脉硬化症、高血压等)、神经炎、肿瘤、外伤、脱髓鞘病、内耳病等。由于病因不同其发病机理亦各不相同，可以是脱髓鞘、炎细胞浸润、细胞变性及压迫等。 遗传 50％的耳聋是遗传的，也就是先天性听神经受损，有基因基础。有些孩子出生时是能听见的，后来也会失去听力。人工耳蜗技术能把外界的声音变为电子的声音信号直接作用于听神经，通过训练可以和正常孩子一样说话和生活。段海静 主治医师 2018-07-28 19:53:56
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