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成骨不全症会发生脊柱侧凸。成骨不全症，又称成骨不全脆骨病。是一类先天性遗传性的骨骼发育障碍为表现的这样一类疾病。成骨不全症往往都是有遗传因素的参与。在患儿年龄非常小的时候就有可能发生。比如患儿反复的骨折，肢体的弯曲甚至合并脊柱侧弯。 当出现成骨不全性脊柱侧弯时，可以看患儿具体情况来决定治疗干预的方法。如果这个患儿年龄比较小，可以考虑给予支具外固定来延缓脊柱侧凸的进一步加重。对于脊柱侧凸比较严重，已经影响心肺功能时，在患者的身体条件允许的情况下，可以考虑手术矫正。当然，也有很多患者是严重的成骨不全症，往往会伴发有全身多个组织、器官的病变，本身就可能会出现生命危险，往往需要经过多个学科的会诊贺石生 主任医师 2020-07-05 20:23:19
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成骨不全以骨骼发育不良，骨质疏松，脆性增加及畸形，蓝色巩膜及听力丧失为特征，但临床差异很大，重者出现胎儿宫内多发骨折及死亡，轻者至学龄期才有症状，并可存活至高龄，广泛采用的临床分类方法是Sillence的四型分类法，Sillence等（1979）从遗传发生学角度将成骨不全分为四型，此种分型方法已得到学术界的认同。1、型为常染色体显性遗传，蓝巩膜，只表现轻度骨畸形；2、型相当于过去的先天型；3、型为严重型，很多病例呈现宫内发育延迟，初生后即出现骨折，临床上出现严重的骨关节畸形，婴儿期表现蓝巩膜，儿童期以后则不显着，这一类型病人一般可以存活到成年；4、型为常染色体显性遗传，但无蓝巩膜，中度骨关节刘娜 主治医师 2018-03-08 13:21:59
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儿童骨纤维结构不良，通过二膦酸盐输液治疗后，骨强度明显增加。经皮注射骨移植替代物后，拔除内固定。目前我们使用的第三代二膦酸盐唑来膦酸，其主要适应症:儿童成骨不全，骨纤维结构不良/纤维结构不良，特发性骨质疏松。戴进 副主任医师 2021-02-03 17:44:45
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创伤外科学会（SICOT）委员。发表国家级论文20篇，市级科研成果8项。治疗范围：儿童各类骨折的微创治疗，儿童先天后天肢体畸形的矫治。特别是发育性髋关节脱位，脊柱侧弯，先天性马蹄足，扁平足，O型腿X型腿的矫形，肢体短缩畸形延长，儿童股骨头坏死，脆骨病，成骨不全，软骨瘤，斜颈，儿童手足多指并指畸形，高肩胛综合症等李文强 副主任医师 2018-09-04 13:54:05
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我们经常可以看见一些被人们称之为驼背的人，在医学上，驼背被命名为脊柱后凸畸形。其发生部位可以发生在颈椎至腰椎的任何一个部位。产生脊柱后凸畸形的原因有很多，最多见的是姿势性驼背（良性后凸），其次为休门氏病(青年圆背)、先天性脊柱畸形（如半椎体、分节不良、楔形椎等）、骨质疏松、脊柱结核、脊柱肿瘤，较少见的有椎板切除术后脊柱畸形、软骨发育不良、成骨不全、黏多糖病等。除良性后凸外，绝大部分后凸畸形将持续加重，导致椎管狭窄、脊髓损伤、椎弓崩裂等并发症，使患者出现病变部位以下感觉、运动功能障碍，严重降低生活质量，更有甚者可能出现截瘫。因此，对于驼背应早诊断、正确诊断、早期干预，避免出现严重的不可逆转的李志钢 主任医师 2018-08-17 13:31:01
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我们经常可以看见一些被人们称之为驼背的人，在医学上，驼背被命名为脊柱后凸畸形。其发生部位可以发生在颈椎至腰椎的任何一个部位。产生脊柱后凸畸形的原因有很多，最多见的是姿势性驼背（良性后凸），其次为休门氏病(青年圆背)、先天性脊柱畸形（如半椎体、分节不良、楔形椎等）、骨质疏松、脊柱结核、脊柱肿瘤，较少见的有椎板切除术后脊柱畸形、软骨发育不良、成骨不全、黏多糖病等。除良性后凸外，绝大部分后凸畸形将持续加重，导致椎管狭窄、脊髓损伤、椎弓崩裂等并发症，使患者出现病变部位以下感觉、运动功能障碍，严重降低生活质量，更有甚者可能出现截瘫。因此，对于驼背应早诊断、正确诊断、早期干预，避免出现严重的不可逆转的李志钢 主任医师 2014-11-04 18:05:10
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）南方医科大学南方医院惠侨医疗中心陈强南方医科大学南方医院脊柱骨病外科陈强：可能是指成骨不全,若是该病,主要是防止外伤骨折,成年后能改善患者：谢谢陈强大夫的回复！陈强 副主任医师 2019-03-05 09:42:19
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一些偏方或土方，以免延误病情。李文强 副主任医师 专家门诊：周五、周六南方医科大学深圳医院骨科副主任医师，曾任市级小儿骨科科主任多年，市学术技术带头人。现任:河南省中西医结合学会小儿骨科专业委员会副主委，河南省残疾人康复协会儿童矫形康复专业委员会常委，COAS全国医师协会小儿骨科学会委员，国际矫形与创伤外科学会（SICOT）委员。发表国家级论文20篇，市级科研成果8项。治疗范围:儿童各类骨折的微创治疗，儿童先天后天肢体畸形的矫治。特别是发育性髋关节脱位，脊柱侧弯，先天性马蹄足，扁平足，O型腿X型腿的矫形，肢体短缩畸形延长，儿童股骨头坏死，脆骨病，成骨不全，软骨瘤，斜颈，儿童手足多指并指畸形，高李文强 副主任医师 2018-09-04 13:36:35
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每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。2月28日10点，国际罕见病日主题活动“认识罕见病ALS·让ALS不再罕见”在西安中医脑病医院（陕西中医药大学丨西安医学院附属西安中医脑病医院）举行。当日，全国唯一一家“渐冻人专科”在西安中医脑病医院正式宣布启用。罕见病在你我身边，渴望被看见活动伊始，闫炳苍科普了“罕见病”的相关知识，其中一些陌生的名词引起了大家的关注：苯丙酮尿症、成骨不全症、血友病、淋巴管肌瘤病、卡尔曼氏综合症……这些既陌生又奇怪的名词背后，都有着一个个罕见疾病的群体。据介绍，目前全球有近6700种各类罕见病，占到了疾病人群的10%，其中3000多种罕见病更“青睐”于儿童。“罕见病刘烽 主治医师 2018-03-02 16:52:14
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罕见病又称“孤儿病”， 是当今最复杂的医学科学难题之一。世界卫生组织（WHO）将罕见病定义为患病人数占总人口的0.065%-0.1%的疾病或病变。为了让大家关注罕见病，让罕见病患者不再孤单，由欧洲罕见病组织于2008年2月29日发起并组织了第一届国际罕见病日，其后将每年二月的最后一天定为国际罕见病日，今年的罕见病日宣传主题是“连接健康和社会关怀”。现在已知的罕见病有7000多种，约占人类疾病的10%， 罕见病其实并不算罕见。其病因复杂，多数是由遗传缺陷所导致，缺乏有效的治疗药物。罕见病受累的器官不同，其症状表现也多种多样，其中一部分罕见病以身材矮小为主要或者特征性表现，比如成骨不全症，普拉德马慧娟 主任医师 2020-06-11 10:31:11
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