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肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型用户wy02761751864 2023-02-15 15:08:34
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部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪用户wy02761751864 2023-02-11 16:39:49
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肌营养不良症是一组以进行性骨骼肌无力用户wy02761751864 2023-02-07 20:15:53
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酸痛，脸部无力，该注意了！进行性肌营养不良症已经找到你。请确诊断疾病类型，再护理与明确治疗。进行性肌营养不良症，从现代西医病理上讲，肌营养不良是因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，那么以往传统的治疗方式，无法从肌纤维神经细胞的角度去重建神经系统，那么药物也只能是为肌纤维神经的再生提供环境，不是真正的做到神经的再生,这是现代西医面临的最大问题。根据遗传规律形式、划为多种类型，没有地理或种族差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，所以发现异常就要尽早诊断：根据临床表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查，明确微医：复元奇方饮 2021-03-12 18:55:58
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肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱用户wy00451006273 2023-03-06 20:30:06
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这种疾病目前在西医分为很多种类型、主要分为假肥大型肌营养不良症用户wy02761751864 2023-02-24 19:54:37
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肌营养不良症不一定都是母亲遗传的，只有假肥大型进行性肌营养不良母亲是遗传基因的携带者用户wy02761751864 2023-01-09 19:40:30
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确切的说跟父母的双方基因有问题。尤其是DMD又称杜氏肌营养不良症是比较严重的一种类型用户wy02761751864 2023-03-09 21:15:34
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假肥大型肌营养不良常常3-5岁开始发病，Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病用户wy02761751864 2023-01-07 20:13:08
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肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群用户wy02916113627 2023-03-17 21:51:18
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