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川崎病KD(皮肤粘膜淋巴结综合征) 川崎病是一种病因未明的血管炎综合症。以幼儿多发，临床特点为发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。由于近几年来本病有增加发病的趋势，临床误诊较多，本症早期治疗效果较好。川崎病本身不会危及生命但会死于其并发症。通常严重的并发症为心肌梗死，并发症的演变过程：早期心衰—→心律失常—→冠脉扩张—→后期心梗。上海交通大学医学院附属第九人民医院北部院区儿科范伟星 一、病因(具体为以下几种，依据可能不足) 1、感染：β-溶血琏球菌，EB病毒。 2、免疫反应：急性期都有免疫失调的情况，可能与一定宿主感染多种病原引发 的免疫介导有关。 3.其他：与药物，化学元素物质过于范伟星 主治医师 2018-08-07 10:40:13
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分泌物。⑤口腔黏膜变化，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇红肿干裂甚至流血。⑥急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径多超过1.5cm。以上(2)-(6)要件中至少要符合四项，加上持续高烧五天以上，并且能排除其它可以造成类似症状的疾病，就能正确诊断为川崎病。但涵盖的范围已扩大，并将不典型的病例称为“不完全性川崎病”。本病在亚洲或亚裔儿童多见。其它常见的临床表现包括：病童注射卡介苗的部位，可能出现红肿甚至结痂的情况；血液检查出现贫血、白细胞及血小板增多现象，炎性指标(ESR、CRP)升高，无菌性脓尿等。这些表现将增加川崎病的可能性。发热、皮疹眼睛红，口唇干裂淋巴肿，手足硬肿后脱皮，川崎表现见分明花少栋 主任医师 2018-07-09 22:14:43
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小孩确诊川崎病照心脏彩超大血管正常。安总 2018-08-26 05:42:34
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小孩7月确诊川崎病，吃了一个月的阿司匹林，现在血小板五百多安总 2018-08-26 05:22:56
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临床工作中，我还真接诊过不少漏诊的孩子。思考了几天，我觉得有必要写点东西提醒基层儿科医生及家长们，还是那句话“孩子高烧不退，如果消炎药治疗无效，要想到川崎病”！什么是川崎病我想大家都比较清楚了，网上随便一搜，遍地都是川崎病科普！自从我们2008年写的第一本《川崎病》专著后，川崎病逐渐被医学界和家长们熟悉，一是这个病的发病率逐年升高，我们从1995年开始监测北京的川崎病发病率，发现患川崎病的孩子数每5年增加一倍，另外川崎病有个非常不好的并发症，就是冠状动脉损伤，如果严重的达到了冠状动脉巨大瘤，孩子预后非常不好。好在虽然川崎病病因和发病机制至今尚不完全明确，但我们知道怎么治疗川崎病，一旦诊断及时输丙杜忠东 主任医师 2022-07-04 15:39:50
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基础上，也可确诊为本病。除上述6个主要症状外，川崎病还会出现其它的症状和体征，如腹泻、呕吐、腹痛、胆囊肿大、麻痹性肠梗阻、轻度黄疸、血清转氨酶值上升等消化道改变；心脏杂音、心音减低、心电图PR间期延长、心律不齐等心血管表现；咳嗽、流涕等呼吸道表现；白血球增多、伴核左移,血小板增多,血沉加快、CRP升高、低白蛋白血症、贫血等血液改变；蛋白尿、沉渣中白血球增多等泌尿道改变及脑脊液中单核细胞增多、惊厥、意识障碍、面神经麻痹等神经系统改变。其它临床症状发生率低，但末梢血检查白血球增多、血小板增多、血沉加快、CRP升高发生率均超过85％,对协助临床诊断，尤其是表现不典型的川崎病诊断有重要意义。川崎病患儿在杜忠东 主任医师 2021-01-25 18:01:27
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川崎病（KD），又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。1967年由日本医生川崎富作首先报道。本病易累及冠状动脉，是儿童后天性心脏病最常见的病因。 典型临床表现：1、发热5天以上；2、双眼结膜充血；3、口唇干燥、皲裂，杨梅舌；4、急性期手足硬肿，亚急性期指（趾）端膜状脱皮；5、皮肤多形性红斑6、颈部淋巴结肿大。注意：部分川崎病患儿不完全具备以上典型表现，临床称之为不完全川崎病。 心血管并发症为川崎病的主要危害，包括冠状动脉扩张、冠状动脉瘤，严重时可导致冠状动脉狭窄，甚至闭塞。一旦诊断川崎病，需尽早给予免疫球蛋白及阿司匹林治疗。经过规范治疗的患儿付红彬 主治医师 2020-08-14 00:08:44
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珍珍发烧了。这次与往常不同，烧了两天后身上开始发小红疹子，密密麻麻一大片。因为疹子的特征不明显，县医院的大夫一时难以辨识，在水痘、麻疹之间犹豫不决。着急的妈妈带珍珍来到北京市儿童医院，大夫仔细观察和验血后诊断为川崎病。听到这个名字，妈妈吓了一跳。这个川崎病到底是怎么回事？首都医科大学附属北京儿童医院心内科杜忠东川崎病，听着就像日本人特有的病。其实，该病在亚裔人群的发生率较高，只因四十多年前，一位名叫川崎富的日本人首先报告而得此名。该病又称“皮肤黏膜淋巴结综合征”，表现为全身弥漫性血管炎症，85%发生在1~5岁儿童。该病已成为儿童后天性心脏病的第一位病因，其并发症会导致儿童死亡。川崎病一年四季杜忠东 主任医师 2021-01-25 18:00:24
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川崎病对很多人来说是一种陌生的疾病，可能听都没有听说过，那么他有什么特点呢？我们可以从他另外一个名字来入手了解该疾病特点。川崎病又被称为皮肤粘膜淋巴结综合征，也就是说它有皮肤、粘膜、淋巴结相关特异性改变：全椒县人民医院儿科刘太明1）红色散在皮疹，形态不一，全身均可见。手足硬肿，后期出现指趾端膜状蜕皮。肛周蜕皮亦可见到。口唇干红、皲裂。2）粘膜损害，球结膜充血，无脓性分泌物。草莓舌。3）颈部淋巴结肿大。除了这些，还有一个特点就是持续高热，多大于5天，抗生素治疗无效，如果孩子接种过卡介苗，可能会出现卡疤充血。如果孩子发热同时出现了以上这些特点的话，就需要警惕川崎病了，并且需要重视，为什么呢，因为刘太明 住院医师 2018-06-21 15:25:25
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川崎病的诊治 小儿皮肤黏膜淋巴结综合征 权威 本词条正文与权威机构合作编辑 同义词川崎病一般指小儿皮肤黏膜淋巴结综合征 小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。临床多表现：发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。 病因 本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。男婴发病较多，日本发病率高，至今未找到直接致病病原体，感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今董中茂 主治医师 2018-10-09 20:05:12
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