找到137条结果
-
川崎病KD(皮肤粘膜淋巴结综合征) 川崎病是一种病因未明的血管炎综合症。以幼儿多发，临床特点为发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。由于近几年来本病有增加发病的趋势，临床误诊较多，本症早期治疗效果较好。川崎病本身不会危及生命但会死于其并发症。通常严重的并发症为心肌梗死，并发症的演变过程：早期心衰—→心律失常—→冠脉扩张—→后期心梗。上海交通大学医学院附属第九人民医院北部院区儿科范伟星 一、病因(具体为以下几种，依据可能不足) 1、感染：β-溶血琏球菌，EB病毒。 2、免疫反应：急性期都有免疫失调的情况，可能与一定宿主感染多种病原引发 的免疫介导有关。 3.其他：与药物，化学元素物质过于范伟星 主治医师 2018-08-07 10:40:13
-
川崎病也称为皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种血管炎综合症，侵犯全身中小型血管引起的病变。川崎病好发于五岁以下的幼童，男孩得到的机率约为女孩的1.5倍。川崎病最早由日本川崎富作医师于1967年首先发表，经过三十多年的研究，至今仍无法了解其病因，可能和感染或免疫反应有关。最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。诊断要件:①持续高烧(39-40°C)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。②急性期在手脚末梢出现红肿，第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。③多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。④两侧性结膜炎，结膜充血、发红，通常无花少栋 主任医师 2018-07-09 22:14:43
-
小孩确诊川崎病照心脏彩超大血管正常。安总 2018-08-26 05:42:34
-
小孩7月确诊川崎病，吃了一个月的阿司匹林，现在血小板五百多安总 2018-08-26 05:22:56
-
川崎病多发生在1-2岁宝宝，但大孩子也会得川崎病，且多数表现不典型，易被漏诊，因而更需要注意。前几天门诊看了个9岁大男孩，高烧6天了，看我门诊前在北京2家大医院因为高烧连续看了4天门诊了，除发热，孩子左侧颈部淋巴结肿大，化验血白细胞计数和C反应蛋白（CRP）都很高，CRP160mg/L，之前在一家三甲医院儿科诊断急性淋巴结炎，输了2天三代头孢抗生素无效，转到北京儿童医院先是看了2天内科专家，诊断急性淋巴结炎改更强的抗生素输液，孩子还是烧，精神逐渐减弱，出现腹泻，家长挂了消化专家门诊，怀疑急性阑尾炎或其它腹腔炎症？做腹部超声只有少量腹腔积液，继续开了抗生素输液，在等待输液前，家长自己上网搜到了杜忠东 主任医师 2022-07-04 15:39:50
-
今天得知川崎富作医生因年龄长大，暂住日本的医院，焦灼了一天，目前日本新冠肺炎疫情尚未结束，真心希望日本的医院对病毒隔离更让人放心！ 1967年川崎医生世界上第一次报道皮肤面膜淋巴结综合症，并认为是一种新的疾病，尽快当时权威们并不认可，但日本哪种容许创新的环境还是让川崎病被认可，并引起全球关注。虽然经过这么多年的研究，川崎病至今病因不清，目前主要问题仍然是发病率快速增长和引起的心脏冠状动脉损伤，川崎病所以冠脉损伤已经是儿童后天性心脏病的头一把交椅！ 让我们一起住院川崎老先生平安健康杜忠东 主任医师 2021-01-25 18:03:05
-
轻度增宽，左冠状动脉主干内径3.6mm，右冠状动脉近端内径3.1mm，左右心室内径正常，少量心包积液。诊断为“川崎病”收入院治疗。首都医科大学附属北京儿童医院心内科杜忠东入院后当日给予人血丙种球蛋白（IVIG）2g/kg，共16g于12小时内静脉冲输注，同时给予阿斯匹林100mg每日三次口服及对症治疗，患儿体温次日降至正常，精神明显好转，体征逐渐改善。住院第5天复查末梢血白血病8.6×109/L，CRP正常，但血小板计数升高至552×109/L,住院第 6天，患儿手、足开始自甲沟处脱皮，成不规则的片状。住院10天时患儿无任何症状，末梢血白血病及CRP正常，但超声心动图复查示左、右冠状动脉仍轻度杜忠东 主任医师 2021-01-25 18:01:27
-
川崎病（KD），又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。1967年由日本医生川崎富作首先报道。本病易累及冠状动脉，是儿童后天性心脏病最常见的病因。 典型临床表现：1、发热5天以上；2、双眼结膜充血；3、口唇干燥、皲裂，杨梅舌；4、急性期手足硬肿，亚急性期指（趾）端膜状脱皮；5、皮肤多形性红斑6、颈部淋巴结肿大。注意：部分川崎病患儿不完全具备以上典型表现，临床称之为不完全川崎病。 心血管并发症为川崎病的主要危害，包括冠状动脉扩张、冠状动脉瘤，严重时可导致冠状动脉狭窄，甚至闭塞。一旦诊断川崎病，需尽早给予免疫球蛋白及阿司匹林治疗。经过规范治疗的患儿付红彬 主治医师 2020-08-14 00:08:44
-
珍珍发烧了。这次与往常不同，烧了两天后身上开始发小红疹子，密密麻麻一大片。因为疹子的特征不明显，县医院的大夫一时难以辨识，在水痘、麻疹之间犹豫不决。着急的妈妈带珍珍来到北京市儿童医院，大夫仔细观察和验血后诊断为川崎病。听到这个名字，妈妈吓了一跳。这个川崎病到底是怎么回事？首都医科大学附属北京儿童医院心内科杜忠东川崎病，听着就像日本人特有的病。其实，该病在亚裔人群的发生率较高，只因四十多年前，一位名叫川崎富的日本人首先报告而得此名。该病又称“皮肤黏膜淋巴结综合征”，表现为全身弥漫性血管炎症，85%发生在1~5岁儿童。该病已成为儿童后天性心脏病的第一位病因，其并发症会导致儿童死亡。川崎病一年四季杜忠东 主任医师 2021-01-25 18:00:24
-
川崎病对很多人来说是一种陌生的疾病，可能听都没有听说过，那么他有什么特点呢？我们可以从他另外一个名字来入手了解该疾病特点。川崎病又被称为皮肤粘膜淋巴结综合征，也就是说它有皮肤、粘膜、淋巴结相关特异性改变：全椒县人民医院儿科刘太明1）红色散在皮疹，形态不一，全身均可见。手足硬肿，后期出现指趾端膜状蜕皮。肛周蜕皮亦可见到。口唇干红、皲裂。2）粘膜损害，球结膜充血，无脓性分泌物。草莓舌。3）颈部淋巴结肿大。除了这些，还有一个特点就是持续高热，多大于5天，抗生素治疗无效，如果孩子接种过卡介苗，可能会出现卡疤充血。如果孩子发热同时出现了以上这些特点的话，就需要警惕川崎病了，并且需要重视，为什么呢，因为刘太明 住院医师 2018-06-21 15:25:25
浙公网安备
33010902000463号