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  • 1.什么是Ollier病Ollier病是多发性内生软骨瘤的一种特殊类型(发病率约为十万分之一,此病由法国医生Ollier于1899年首次描述) 。大多累及单侧,男性多于女性,通常在儿童早期发现。临床表现为肿瘤累及干骺端和骨干且骨骼被广泛的累及,导致畸形和肢体不对称,以及偶尔发生的病理性骨折。2.Ollier病的发病原因是什么,是否会遗传?首先,Ollier病是不遗传的。发病原因目前认为是基因突变。研究表明大多数患者(87%)在其肿瘤软骨中携带可溶性异柠檬酸脱氢酶基因(IDH1和IDH2)的突变。3.如何治疗Ollier病?对有症状的软骨瘤应考虑手术治疗,有时需切除或截肢,特别是生于一列或
    袁霆 副主任医师 2021-09-26 07:57:33
  • 这位医德不行啊 多问两句就不耐烦 就不给看了
    康庆林 主任医师 2019-04-11 19:47:14
  • 及肿瘤样病变累及骨骺板(多发骨软骨瘤、Ollier病、骨囊肿等);2、骨骼缺损,如各种损伤或炎症引起的骨坏死、吸收、骨不连等;3、单侧肢体肥大症;4、股骨头缺血性坏死所致骨骺坏死、塌陷。对于真性肢体不等长除进行对因治疗外,都可采用Ilizarov技术延长肢体到双下肢等长。重庆医科大学附属儿童医院骨科王忠良 假性肢体不等长主要包括几种情况:一是关节脱位,主要是髋关节脱位,如儿童的发育性髋关节脱位。二是骨盆倾斜,引起骨盆倾斜的原因很多,往往不太容易找出确切原因而治疗无从入手,常见引起骨盆倾斜的原因有脊柱侧弯、骨盆骨折、臀部肿瘤、臀部外伤臀肌筋膜挛缩,特别是单侧臀肌挛缩时,由于期症状及体征完全不同
    王忠良 副主任医师 2018-07-28 13:50:29
  • 一. 低级别弥漫性星形细胞瘤基本描述 起源于分化良好的星形胶质细胞肿瘤 二. 病理学 WHO II级 1.肿瘤细胞分化良好,具有浸润性,生长缓慢 2.肿瘤恶变时通常为间变性星形细胞瘤 三. 临床表现 1. 通常有癫痫发作 2.平均发病年龄约34岁(20-45岁) 3.中位生存时间:6-10年 (1)以下情况生存期更长:年轻患者,肿瘤全切者,IDH1、ARTX和MGMT表达阳性的肿瘤 (2)桥脑肿瘤生存期减少 4.有时与Li-Fraumeni综合征及Ollier病有关 四. 影像学特征 1. 一般表现 (1)肿瘤细胞浸润性生长,形成局灶性或弥漫性的脑白质肿物,导致脑组织正常结构破坏 (2)肿瘤
    杨卫东 主任医师 2020-07-01 10:29:49
  • 软骨肉瘤的分类:软骨肉瘤可以分为原发性软骨肉瘤和继发性软骨肉瘤。原发性是说直接发生就是软骨肉瘤,继发性是说哪些疾病会慢慢恶变成软骨肉瘤的。原发性软骨肉瘤病理类型上分为:普通型软骨肉瘤、透明细胞型软骨肉瘤、骨膜软骨肉瘤、间质型软骨肉瘤、去分化软骨肉瘤等。继发性软骨肉瘤中,内生软骨瘤可以继发为普通型软骨肉瘤;软骨瘤病(Ollier病或Maffucci综合症)可以继发为间叶型软骨肉瘤;纤维结构不良可以继发为去分化型软骨肉瘤;骨Paget病可以继发为透明细胞型软骨肉瘤;孤立性骨软骨瘤或多发性软骨瘤病可以继发为骨膜型软骨肉瘤。普通软骨肉瘤度对化疗和放疗不敏感。大多数的软骨肉瘤外科手术式唯一有效的治疗
    沈宇辉 副主任医师 2020-04-10 14:26:16
  • 美容需求可以手术。或者存在突长大的恶变的情况可能性需要手术。如果骨软骨瘤的基底比较广,有可能影响关节畸形等也需要手术。否则,骨软骨瘤是不需要手术的,可以观察的。软骨瘤分为内生软骨瘤和皮质旁软骨瘤。内生软骨肉瘤的意思就是位于髓腔内,可以分为孤立性和多发性。皮质旁软骨瘤的意思就是在皮质旁发生的软骨瘤。如果软骨瘤多发并且伴有血管瘤,则称为Maffucci综合征。如果软骨瘤多发而且局限于一侧肢体的叫做Ollier病。软骨瘤哪种情况需要手术?主要看软骨瘤是否存在恶变趋势和征象,比如老年人的巨大的软骨瘤,可能是软骨肉瘤的前期或已经变为软骨肉瘤了,则需要手术,因为不手术可能无法知道病理学的具体诊断,所以手术的
    沈宇辉 副主任医师 2018-10-13 21:40:35