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  • 话说动静脉畸形原创: 武汉协和医院血管外科 Lyu, Ping(吕平)动静脉畸形是动脉和静脉之间的异常连接,绕过了毛细血管系统。此血管异常因其发生于中枢神经系统(常为动静脉畸形)而众所周知,但也可出现于任何部位。尽管许多动静脉畸形没有症状,但它们可导致剧烈的疼痛或出血或其他严重的医疗问题。 动静脉畸形常是先天性的并属于一种发育综合症(胚系突变累及某些基因,导致控制信号传导的Ras亚家族和丝裂原活化蛋白激酶的改变)。动静脉畸形的遗传传递模式未知。动静脉畸形通常未被认为是一种遗传性疾病,除非在某种特定的遗传性综合症的背景下。 症状体征 依畸形部位而不同。大略近百分之九十的动静脉畸形患者无症状
    吕平 主任医师 2019-11-03 22:07:35
  • 动静脉畸形是组成颅内动脉和静脉系统连接的血管异常,他们之间缺乏毛细血管床。大约有2%的病变为多发,其余为单发。男女发病率相当。动静脉畸形是青少年非创伤性颅内出血的主要原因。而且动静脉畸形是导致小于20岁患者神经功能障碍或死亡的主要原因。动静脉畸形可表现为癫痫、头痛、局灶性神经功能障碍或出血,甚至威胁患者性命。临床中,可通过以下几种方式发现:多数可根据临床表现明确诊断如:年龄、搏动、皮温高、病变周围静脉扩张、溃疡和出血;CT 明显强化团块CTA (CT的血管造影)MRA(MR的血管造影)MRI 流空效应DSA (数字减影的血管造影)异常血管团、回流静脉早显、 供血动脉增粗。不过,需要注意的是
    汪小勇 主治医师 2019-06-20 15:15:27
  • 动静脉畸形是由于胚胎期脉管系统发育异常而导致动脉和静脉直接吻合所形成的血管团块,内含不成熟的动脉和静脉,动静脉之间存在不同程度的直接交通,没有毛细血管。在血管瘤与脉管畸形中,动静脉畸形相对少见,仅占1.5%左右,口腔颌面部是最好发的部位,占50%,其次是四肢和躯干。尽管动静脉畸形是先天性疾病,但仅有约60%是在出生时即被发现,其余在青春期或成年后才逐渐显现。动静脉畸形以往称为蔓状血管瘤,畸形血管团内有动静脉瘘形成,尤其瘘口大者,病灶内血流阻力降低,血流量增大,造成供血动脉增粗、增多、扭曲,并窃取大量邻近正常组织供血(即为“盗血”现象),以满足 病灶的高流量血供。回流静脉主要为颈外静脉和颈内
    汪小勇 主治医师 2019-12-18 09:42:50
  • 治疗,全力配合治疗。治疗过程:在预约好治疗日期,门诊完善术前检查后入院,第二天就安排入介入室行介入治疗。孩子全麻下,穿刺股动脉,把导管置入左下肢血管行造影术中造影看到特别明确的动静脉畸形体征——迂曲供血动脉、早显引流静脉,我们采用经皮动脉注射硬化栓塞剂治疗病灶。手术时间不长,约大概半小时,回病房后患儿卧床 12 小时,第二天就可以下床,术后病灶皮温明显下降,无压痛,无水泡坏死,下地活动良好。顺利出院。白箭头示大腿背侧皮下多发血管,符合动静脉畸形的CT表现红色箭头示术中血管造影明显能看到动静脉畸形病灶的异常染色,在经动脉硬化栓塞剂注射后病灶异常染色消失。 动静脉畸形诊断与治疗(临床问与答)1.
    申刚 主任医师 2022-05-17 16:40:55
  • 枕深部动静脉畸形 示教图片空军军医大学西京医院神经外科贺晓生西安第四军医大学西京医院神经外科贺晓生教授门诊时间:周二上午 周五下午地址:第四军医大学西京医院神经外科门诊
    贺晓生 主任医师 2020-07-16 15:19:52
  • 动静脉畸形是一种较为严重的疾病,但是并不是很多人了解。所以,经常有患者问及,动静脉畸形是什么?事实上,动静脉畸形是由一团动脉、静脉及动脉化的静脉样血管组成的一种先天性血管疾病,而且这个病还会随着年龄的增大而恶化。临床中,一般表现为皮肤红斑、皮温增高、可触及搏动等的症状。此外,局部可能会出现疼痛、溃疡或反复出血等的症状,严重者还会因为长期血流动力学异常而导致心力衰竭。动静脉畸形发病率比较低,大约60%的患者在出生时即被发现,其余患者的症状则在儿童期或成年期才会逐渐显现。这个病随着年龄的增长,病情逐渐恶化,建议早发现早治疗。但是,对于某些特定部位的动静脉畸形患者,他们又该如何治疗呢?头皮:栓塞
    汪小勇 主治医师 2019-08-10 10:17:42
  • 动静脉畸形(AVM)为先天性血管畸形(CVMs),可发生于身体任何部位,因动脉、静脉发育缺陷所致,造成不同大小血管之间的直接交通,或者发育不良的小血管形成原始血管网,不能成熟发育为毛细血管而称为异常血管团(nidus)。其特征是通过不同的瘘,血液经动脉结构直接流入静脉系统,流速快,阻力低。不同专家组制订的系统分类(Hamburg分类,ISSVA分类,Schobinger分类和血管造影分类)使我们对AVM的生物学特性和自然病程有了更多了解,治疗效果显著提高。Hamburg分类基于胚胎发育,分为躯干外和躯干2类,有助于确定病变的发展和复发可能。大多数AVM为躯干外型,具有持续增殖潜力,而躯干型
    丁语 副主任医师 2019-06-28 16:28:41
  • 栓塞后,血尿消失!反复血尿,血色素明显下降!原来是肾动静脉畸形,需要封堵它。
    方主亭 副主任医师 2017-09-03 11:21:10
  • 颈髓动静脉畸形(AVM)治疗方法的个体化选择 上海复旦大学附属华山医院神经外科200040 陈功 目的:脊髓AVM(sAVM)占中枢神经系统AVM的1/8~1/10,颈髓AVM(csAVM)是较少见的血管病变(全球报道总数为80例),约占sAVM的1/3。因位于重要的区域,csAVM的治疗充满挑战。现结合本中心10年43例的经验进行探讨。 方法:43例平均年龄35.8岁岁(11~64岁),男性占58%。临床症状:无症状4例(9.3%),出血22例(51.2%,22/43):SAH 8例(18.6%),脊髓出血14例(32.6%),脊髓症状(感觉、运动、共济失调等)12例(27.9
    陈功 主任医师 2018-12-13 19:51:33
  • 动静脉畸形属于脑血管畸形中的一大类,是由供血动脉、引流静脉以及中间动脉化了的静脉样血管(动静脉瘘)组成。与散发的毛细血管畸形鉴别:1)直径1-2cm,圆至椭圆,粉红至浅棕粉色,也可为孤立大面积病灶(2-3cm)浅色圆环,白晕2)多发,随意分布,可出生时就存在,也可出生后再出现,常见淡红色圆点中央有一小红点3)RASA1突变的P-W综合征患者,均有特征性的小毛细血管畸形4)鉴别:小头畸形CM综合征动静脉畸形的并发症有哪些?1)面上部毛细血管畸形,脉络膜及同侧软脑膜血管畸形发病机制——涉及外胚层、神经及血管组织的发育异常。皮肤表现——典型:上睑和眶上区毛细血管畸形。变种:Jahnkne综合征
    汪小勇 主治医师 2019-06-24 09:49:02
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