找到18条结果
-
内生软骨瘤：爆米花样、环状、点状钙化灶+分叶状生长+伴发骨皮质内膜面扇贝样边缘；短状骨可无钙化胡金艮 副主任医师 2019-08-11 14:58:41
-
在放射学报告中内生软骨瘤，一般而言内生软骨瘤是良性的，但是影像学X片、CT或MRI，还是有可能会误诊的，有一些局部的因素需要非常注意，避免可能的恶性被遗漏。一般而言，如果内生软骨瘤在骨内病灶钙化周围软组织出现，或者皮质骨有一丁点的破坏，或者中老年人，或者范围比较广泛，或者出现疼痛加重，这些可能预示着软骨瘤的诊断可能是存在疑问的，或许是恶变的。我们看待放射学的报告一定要非常当心，因为最终对骨肿瘤进行确定诊断的是病理学，而不是X片、CT或MRI。内生软骨瘤有些很可能与软骨肉瘤混淆，比如在肩胛骨或骨盆上，如果诊断内生软骨瘤，即使有时候病理穿刺也说良性的，也很可能是误诊，因为骨盆和肩胛骨上的软骨病变沈宇辉 副主任医师 2018-07-03 21:39:15
-
多发性内生软骨瘤是一种良性的成软骨性肿瘤，病变可侵及大骨头末端，软骨发育异常引起肢体畸形，在小腿内侧胫骨的病变导致膝关节内翻畸形。 内翻大于10度需要手术治疗。通常在非肿瘤区截骨后恢复下肢负重能力。胡新永 主任医师 2018-04-28 20:39:46
-
Oliver病（多发内生软骨瘤）往往会造成一侧肢体的缩短畸形，通常需要进行肢体延长、矫形一例Oliver患者术前可见做下肢多处病变，伴有一侧肢体缩短和内翻术中通过截骨 使用单边式外固定支架对骨折两端进行固定的同时，对膝内翻进行矫正。术后一周开始延长，每天1mm，这是术后第二周，已经延长7mm术后第五周，延长将近3cm术后第10周 延长总长度为6cm，骨折断端可见骨架形成良好一般在术后6个月左右，可取出外固定。付东 主治医师 2021-07-24 21:33:33
-
这位医德不行啊 多问两句就不耐烦 就不给看了康庆林 主任医师 2019-04-11 19:47:14
-
是否会遗传这取决于导致罗圈腿或X形腿的疾病是否为遗传性疾病。1、后天性疾病所致：如外伤、维生素缺乏及小儿麻痹等，在病人的细胞核内本无遗传畸形的致病基因存在，疾病本身也不会在体内产生一个遗传X形腿和O形腿的致病基因，这种X形腿和O形腿不能遗传，所以不是所有X形腿和O形腿会把畸形传递给后代。2、遗传疾病所致：这类疾病会把畸形传给下一代。这种遗传疾病可分为两大类，一类是先天性代谢异常性疾病，另一类是遗传性骨发育异常，常见的有软骨发育不全、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤等。后一类疾病较少。王守飞 健康号 2018-05-19 21:44:01
-
软骨肉瘤是继骨肉瘤之后的最常见的原发恶性骨肿瘤。好发于中轴骨、骨盆及四肢长骨的近端。中央型软骨肉瘤可以原发于骨的髓腔，也可以继发于髓腔内的内生软骨瘤。软骨肉瘤的预后和其病理学恶性程度分级有关，肿瘤的细胞丰富程度，肿瘤基质的特点，细胞核的特征及核分裂象的多少均和肿瘤的恶性程度有相关性。北京大学人民医院骨肿瘤科曲华毅软骨肉瘤的组织学分级评价比较困难，不同病理学家之间的观察结果有比较大的差异。内生软骨瘤和I级软骨肉瘤在病理上也很难区分，因此有学者提出两者之间的“borderline”肿瘤的概念。观察上的差异及上述概念的提出表明该类疾病在其病理上有一定的连续性，我们所言的分级只是对这些肿瘤人为的界定曲华毅 主任医师 2019-07-17 11:00:30
-
1.什么是Ollier病？Ollier病是多发性内生软骨瘤的一种特殊类型（发病率约为十万分之一，此病由法国医生Ollier于1899年首次描述） 。大多累及单侧，男性多于女性，通常在儿童早期发现。临床表现为肿瘤累及干骺端和骨干且骨骼被广泛的累及，导致畸形和肢体不对称，以及偶尔发生的病理性骨折。2.Ollier病的发病原因是什么，是否会遗传？首先，Ollier病是不遗传的。发病原因目前认为是基因突变。研究表明大多数患者（87%）在其肿瘤软骨中携带可溶性异柠檬酸脱氢酶基因（IDH1和IDH2）的突变。3.如何治疗Ollier病？对有症状的软骨瘤应考虑手术治疗，有时需切除或截肢,特别是发生于一列或袁霆 副主任医师 2021-09-26 07:57:33
-
软骨肉瘤是继骨肉瘤之后的最常见的原发恶性骨肿瘤。好发于中轴骨、骨盆及四肢长骨的近端。中央型软骨肉瘤可以原发于骨的髓腔，也可以继发于髓腔内的内生软骨瘤。软骨肉瘤的预后和其病理学恶性程度分级有关，肿瘤的细胞丰富程度，肿瘤基质的特点，细胞核的特征及核分裂象的多少均和肿瘤的恶性程度有相关性。软骨肉瘤的组织学分级评价比较困难，不同病理学家之间的观察结果有比较大的差异。内生软骨瘤和I级软骨肉瘤在病理上也很难区分，因此有学者提出两者之间的“borderline”肿瘤的概念。观察上的差异及上述概念的提出表明该类疾病在其病理上有一定的连续性，我们所言的分级只是对这些肿瘤人为的界定。软骨肉瘤化疗和放疗不敏感曲华毅 主任医师 2019-07-16 15:24:30
-
骨质破坏；软骨肉瘤或内生软骨瘤一般表现为在骨破坏区点片状骨化高密度影；纤维异常增生症有特异性的“毛玻璃”样改变。由于现代社会工作和生活压力的增大，自然环境的恶化，生活作息不规律，老年化人口增多等等因素，近些年的肿瘤发生率逐年增高。在出现休息痛和肿块时，在不愿意花时间预约CT，MRI或骨扫描时，首先需要做的是拍一张简单的X片，然后找专业骨肿瘤医生就诊，以免耽误了治疗用户8dgkrcu 2021-07-02 23:48:19
浙公网安备
33010902000463号