临床表现:
重症肌无力是一种神经肌新肉接头传递障碍的自身免疫病,临床特点为受累骨骼肌极易疲劳,活动后即感无力,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后好转。本病的大部分病人伴发胸腺异常,其中70%为胸腺增生,10%~15%为胸腺瘤,部分伴甲状腺功能亢进等其他自身免疫病。任何年龄均可发病,女性略多于男性。国内儿童发病很常见,14岁以下起病者约占4%,以眼睑下垂、复视多见。成人
重症肌无力有两个发病高峰,20~30岁和40~50岁,前者女性多见,后者男性多见。症状常从组肌群无力开始,逐步累及其他肌群。根据无力累及的部位,成人
重症肌无力可分为以下几型1.单纯眼肌型表现为一侧或双侧,或左右交替出现的眼睑下垂,晨起
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