先天性气管狭窄（congenital tracheal stenosis，CTS）是一种结构性阻塞性疾病根据气管狭窄严重程度的不同，大多患儿在小于1岁时即有各种临床症状，例如喘息、反复呼吸道感染、呼吸困难、发绀、甚至呼吸衰竭等有四个因素决定患儿气管狭窄的严重程度[1]：主气管狭窄段内径气管狭窄长度是否累及支气管是否存在完全性气管环 尽管有文献报道CTS患儿的...

法乐四联症患者的手术年龄对于法乐四联症患者的手术适宜年龄目前仍然存在争议，争议的焦点是 （1）如果在出生3月龄内出现缺氧甚至缺氧发作等明显的临床症状，是采取姑息手术还是一期根治 （2）如果患者临床症状轻微，是否有必要在出生3月龄内甚至新生儿期进行根治手术；对此许多权威学者均有不同观点 新生儿能够成功进行根治手术，但首选姑息手术更安全 近10年来，随着外科...

室间隔完整型完全性大动脉错位（TGA/IVS）是一项危重复杂的先天性心脏病，常常需要在新生儿阶段采取手术干预，才有希望挽救生命1975年Jatrne[1]首次应用大动脉转位手术（arterial switch operation，ASO）成功治疗大动脉错位以后，1992年丁文祥和苏肇伉教授[2]也在国内成功实施了这项手术，并在2000年前后手术成功率获得较大...

先天性气管狭窄：是一种结构性阻塞性疾病，罕见却严重威胁患儿生命，常于婴幼儿期发病，自然病死率高达75%，常合并完全性气管环和（或）支气管环、气管软化异常支气管分支：指从主气管和（或）隆突发出的变异支气管单独供应右上叶和（或）右中叶肺，如气管性支气管、气管桥、 三叉型支气管 先天性心脏病合并气管狭窄临床特征极为复杂，常因继发肺部感染，心肺功能相互影响，治疗棘...