其实重症肌无力专病中心的专家心中，都有清晰的意见和推荐，但对多数患者来说仍是未知数截止2022年3月，北京宣武和青岛齐鲁俩中心收集了107例重症肌无力患者接种新冠疫苗后的真实情况，下面将结果报告给大家纳入患者：重症肌无力患者，接种第一针疫苗前病史至少大于1个月研究方案：发送问卷链接，报告加重者wechat或电话联系，加重后14天影响生活显著者面诊，自发随访收...

先天性肌无力综合征（congenital myasthenic syndromes, CMS）是由于基因缺陷影响神经肌肉接头形成、维持与功能的罕见遗传性疾病，发病率约18/百万人，可分为常染色体显性/隐性遗传目前已报道30余个CMS的致病基因，最常见的是CHRNE、RAPSN、COLQ、DOK7、CHAT和GFPT1基因（下图）共同表现：1、起病早，常在出生...

让我们一起用5个手指代表5个常见的加重诱因1、感染，最常见，夏天的腹泻，冬季的流感；夏天注意饮食，秋冬出门戴口罩，避免人流密集区域；2、劳累，病情稳定的患者，日常锻炼没有问题，不超过自己感觉到“累”的那个度，超过易加重；眼肌型患者，少看手机、充分休息眼睛，能起到事半功倍的恢复效果；3、睡眠，睡不好觉易加重，病情严重且不稳定的患者不建议使用安定、阿普唑仑这些药...

大家好，我是山东齐鲁医院青岛院区，神经内科的岳耀先医生，师从李海峰老师，从事重症肌无力临床诊疗和科研今年正好是第10年昨天在烟台参加第八届全国重症肌无力大会，遇到了很多烟台和威海的老病友，大多恢复的不错，很多都参与到志愿活动中来，用现身说法增强病友战胜疾病的信心但是遗憾和心痛的是，很多病友长年效果不好，或长期吃药，副作用巨大但药效不明显，面对疾病与生活的双重...

强直性肌营养不良（DM）是以进展性肌无力、肌强直及多器官受损为主要表现的常染色体显性遗传的肌肉病，DM1型最常见，由于DMPK基因的非编码区CTG 三核苷酸重复序列异常扩增所致；DM2型少见，由于CNBP 基因第 1 内含子 CCTG 核苷酸序列异常扩增所致 男女均可发病，多于青中年后发病，成人型DM1型可影响面肌、躯干肌、四肢肌、心肌、呼吸肌，出现肌无...

这是一位65岁男性，因“四肢无力21年，加重2月”于2021-4-8入院 患者在21年前出现四肢无力、易疲劳，逐渐加重，有“晨轻暮重”情况；16年前外院新斯的明试验阳性，诊断为重症肌无力，起初未服药；14年前四肢无力加重出现吞咽困难后，开始口服激素、溴吡斯的明、甲氨蝶呤，症状改善，曾经停药；4年前劳累后出现蹲起不能、抬头吞咽费力、呼吸费力，外院行重频电刺...

1 机制：重症肌无力的抗体是B细胞产生的，利妥昔可以清除这部分B细胞，使致病抗体减少，改善症状，一般能持续6月以上，是一种单克隆抗体药物2 副作用：影响人在抵抗感染时产生的、消灭病原微生物的好的抗体，所以主要副作用是易感染和感染难控制，抗生素效果不佳时，需要额外静滴免疫球蛋白；另外严重的副作用是类输液反应，大约2-3成，如头痛、无力、发热、低/高血压、恶心、...

结构化问诊可以简明高效地向医生报告病人的情况，下面告诉大家一些医生最关注的信息，可以提高医患沟通的效率：1、 起病时间（具体到月），起病时受累肌群：眼肌/全身，是否有波动性和易疲劳性2、 早期有无自发好转，何时出现眼肌以外肌群受累，3、 何时诊断，提供诊断证据（抗体结果、肌电图、新斯的明试验）4、 早期激素效果怎样，是否停药/激素最小用量，是否加用免疫抑制剂...