立足神经系统疑难杂症，病证结合，中西并用！

多系统萎缩(MSA)最新诊断标准(20172022版)中国共识

帕金森病应多巴胺替代治疗（DRT）后5-7年70%病友会出现各种临床难治性并发症和副作用，在419-21日第三届江淮神经内科高峰论坛暨国家级神经系统疑难罕见病学术研讨班上，王共强教授受邀作帕金森病DRT中的成瘾与行为改变的主题学术报告，为临床解决难题提供新思路！

我科2篇研究生论文被推选大会壁报交流！

摘要 金属元素通过体内平衡机制的调节和控制，使其保持正常水平和金属内稳态（Metal homeostasis，MH）当MH被破坏时，就会对机体造成各种病理性损害各种金属元素在机体内的分布、含量和作用必须保持相对稳定，不同的金属元素之间存在着相互作用Wilson病的螯合疗法中出现患者的症状恶化与金属元素的重新分布和MH破坏有关WD“精准驱铜”目标是在螯合疗法中...

“Midnight”这个单词在神经科大有用处，根据神经科疾病九大病因将其进行对应和拆分，再多加一个“s”，即可得出神经科疾病九大病因的汇总，这在临床的定性诊断分析中非常方便易行，特此介绍如下： “Midnights”原则： M--metablism，代谢性 I--inflammation，炎症 D--dege...

肝豆状核变性患者的心理健康教育---王共强主任医师 空中大讲堂视频讲座

手指佝偻似鸡爪、无法沿直线行走、言语出现障碍……2006年，庄河农妇姜福梅看到14岁的儿子张永在10天内就变成了这个样子，她不知道，这是为什么后来，张永被大连医科大学附属第一医院确诊为“肝豆状核变性”疾病“肝豆状核变性”，一种铜代谢障碍的罕见病，我国发病率为10万到100万分之一经过3年的治疗，张永的情况好转，但是张家这个普通的农村家庭再也承受不了高额的医药...

“孤儿病”是什么 通常认为，在整个人群中发病率小于二十万分之一的疾病就是罕见病，而“孤儿病”的定义则比罕见病稍宽泛些，包括所有那些容易被人们忽视的疾病这些疾病通常缺乏有效的治疗手段，并且很少有人研究很多罹患“孤儿病”的患者不仅要忍受病痛的折磨，还不得不承受疾病难以治愈的绝望，和受人冷落的寂寞“孤儿病”并不总是发病率极小的罕见病，有些疾病虽然发病率...

美国肝病研究学会(AASLD)最近更新了2008年《威尔逊(Wilson)病诊治指南》(下简称《指南》)Wilson病又称肝豆状核变性,《指南》对此病的诊断和治疗进行了详尽描述,旨在指导医生对Wilson病的诊治作出比较合理的决策,并非提供强制性标准临床医生应参照《指南》,充分了解最佳临床证据和现有的医疗资源,全面考虑具体病情及患者意愿,制订合理的诊治方案现...