最近，余永国医生作为并列第一作者在《美国遗传杂志》上发表论著：The American Journal of Human Genetics（影响因子12分），在国际上首次发现矮小病（症）与基因组的拷贝数缺失相关，受到同行专家广泛关注与高度评价今年学成归国以来，以满腔热忱投入医教研工作的同时，创新性地搭建了基因芯片诊断与研究平台；在国内率先将全基因组高分辨芯片...

2010年，美国医学遗传协会公布指南，定为基因芯片首选作为不明原因智力落后，多发畸形不是明确的综合征，孤独症，发育迟缓的一线首选检测技术，而不在是传统的G显带染色体分辨技术

儿童内分泌/遗传科疾患需要多次门诊就诊随访，这给很多外地患者带来诸多不便，为了减少患者的随访次数，以下流程可能有些帮忙： 1利用微信扫一扫功能，扫描以下二维码，下载新华E院APP，这个APP可以预约医生门诊，可以查看自己的化验检查； 2下载后利用手机注册账号并进行持卡人管理输入新华医院就诊的卡号和姓名，注册成功后你就可以随时查看你自己的...

一种新型的诊断方法，使得原来的“试错模式”向“精准诊断”转变，它适合于哪些人群它是如何对儿童疾病进行早期筛查和诊断的它采用的是什么技术和平台可以用于产前诊断吗父母们如何在第一时间接触到这些技术新华医院儿童内分泌/遗传科的余永国医师在采访中为回答了这些疑问 为人父母，经常为孩子们的身体和智力发育落后而担忧，尤其当遇到传统医学无法检测的“...

这就是现代科技的力量，于你于我也许只是报刊上的一则报道，但是对于惶惶不安，焦急等待的父母来说，那就是关键的一根救命稻草在生物通编辑部，每天都需要回答来自这样父母的询问，为此，在此前专访的基础，我们很荣幸再次邀请到余永国医师，就读者请教的各种问题进行解答 　　现在随便从百度上搜索一下，我们都能看到许多有关儿童未知病因的求助帖，从皮肤上长了小疙瘩到忽然发呆...