1、试验简介评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2表达的局部晚期或转移性涎腺肿瘤患者的疗效及安全性的Ⅱ期临床研究 预计共招募受试者10例患者2、面向患者HER2中高表达（IHC 2+、3+）的初治或既往接受过系统性抗肿瘤治疗后进展的局部晚期或转移性涎腺恶性肿瘤患者3入组标准  1 自愿同意参与研究并签署知情同意书；2 男性或女性，年龄≥18 岁；3 预期生存期≥...

北京协和医院肿瘤内科正在招募的临床研究

尊敬的患者,您好： 我们正在中国展开一项国际III期临床研究，旨在测试一种赫赛汀生物类似物对首次乳腺癌复发或者转移的男性或女性患者的疗效 本临床试验已经获得中国食品药品监督管理局（批准文号：2015L01326）和医院伦理委员会的批准 如果您(或者您认识的某人) 符合下列条件，将有可能参加本研究： 1年龄 ≥18 的男性或女性； 2经组织学和/或...

2017-10-20 GCP小行家 入选标准： 1）签署书面知情同意书 2） 受试者必须患有无法手术治疗的晚期或转移性GC或GEJ癌且组织学检查证实主要为腺癌 3） 受试者必须从未接受过全身治疗（包括HER 2抑制剂）作为其晚期或转移性疾病的主要治疗方案 4）允许的既往治疗： 既往接受GC或GEJ癌辅助或新辅助化疗、放疗和/或化放疗的受试者，如果既往方案最...

北京协和医院肿瘤内科开展在一线治疗进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中比较pembrolizumab与紫杉醇的III期临床试验入选标准 1 愿意并能够签署参与试验的知情同意书受试者可能还将签署未来生物医学研究的同意书但是，不参与未来生物医学研究的受试者也可参与主体试验 2 签署知情同意书当日已年满18 周岁（或当地法规要求的年龄，以较大的一项为准） 3 通...

评价索凡替尼二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 （方案号2016-012-00CH1） 主要入选标准： 1 年龄 18岁； 2 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性胆道癌患者，包括肝内胆管癌（IHCC），肝外胆管癌（EHCC）和胆囊癌（GBC）； 3 在开始研...

北京协和医院肿瘤内科正在开展一项甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究该研究由苏州泽璟生物制药有限公司申办，已经获得国家食品药品监督管理总局（CFDA批件号：2015L02355）和本院医学伦理委员会的批准，计划在全国约30家医院招募510例晚期结直肠癌患者 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片（商品名：多吉美）同为...

北京协和医院肿瘤内科开展在一线治疗进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中比较pembrolizumab与紫杉醇的III期临床试验 2017-08-22 GCP小行家 联系人：王尚尚18916628687 入选标准 1 愿意并能够签署参与试验的知情同意书受试者可能还将签署未来生物医学研究的 同意书但是，不参与未来生物医学研究的受试者也可参与主体试验 2 ...

尊敬的患者及患者家属: 北京协和医院肿瘤内科正在进行一项PD-1 抗体的有效性和安全性的 III 期临床研究人源化抗PD-1 的单克隆抗体，它通过阻断 PD-L1 /PD-1 之间结合，提高患者自身对肿瘤的免疫系统反应，从而达到对肿瘤细胞进行杀伤的目的本研究已获得国家食品药品监督管理总局和我院伦理委员会的批准本研究拟入组既往经过治疗的晚期或转移性食管癌患者...