妊娠期合并贫血较为常见，世界卫生组织（WHO）资料表明：约50%的孕妇在妊娠期会出现不同程度的贫血妊娠期间由于身体血容量的增加，会造成血液稀释而产生生理性贫血，因此对孕妇来讲贫血的诊断标准就与正常妇女不同，我国多年来沿用的诊断标准是：以血红蛋白＜100g/L、红细胞总数＜35×1012/L或血细胞比容＜030作为妊娠期贫血轻度贫血对胎儿影响不大但重度贫血，会...

慢性病贫血(ACD)又称炎症性贫血，是一组由慢性感染、炎症、肿瘤和创伤等导致机体铁代谢紊乱所致的贫血不包括溶血、出血、肝肾功能不全、内分泌疾病及骨髓病性贫血等所致的贫血病理生理特征是血浆hepcidin升高和血清铁降低、血清铁蛋白增高其发生率仅次于缺铁性贫血，是住院患者中最常见的贫血一般为轻度或中度贫血,贫血进展较慢贫血症状常被原发疾病的临床表现所掩盖基础病...

肝炎相关性再生障碍性贫血（HAAA），也称为“肝炎后再障”，是在急性肝炎恢复期或慢性肝炎后期发生的一种骨髓造血功能衰竭综合征症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及由其导致的贫血、出血、感染等为特征的重症疾病HAAA80％～90％发生在肝炎发病后1年之内，约1/3可发生于患肝炎后4~6周之内甲型肝炎、乙型肝炎及非甲非乙型肝炎均可引发肝炎后再障，但其发...

感冒发烧后可以出现单核细胞短暂升高单核细胞增多除可见于急性感染外，还可以见于活动性肺结核、结缔组织病、淋巴瘤、骨髓瘤、单核细胞白血病、粒细胞缺乏症恢复期，据统计约60%的癌症患者可有单核细胞增多，故对原因不明的单核细胞持续增多者应注意除外恶性肿瘤之可能

当多次检查血常规，外周血白细胞计数持续低于4×109/L时，称为白细胞减少而中性粒细胞绝对计数多次检查低于15×109/L时，称为中性粒细胞减少（或粒细胞减少症）而中性粒细胞绝对计数低于05×109/L时，称为中性粒细胞缺乏症或粒细胞缺乏症白细胞减少常常不是一个独立的疾病，而是由多种不同原因造成的一组综合征引起白细胞或粒细胞减少的原因十分复杂，常常很难查清病...

【摘要】真性红细胞增多症(polycythemiavera，PV)，是一种获得性克隆性造血干细胞疾病，其特点为红细胞数量和全血容量绝对增多，血液粘稠度增高，常伴白细胞和血小板增多临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、高血压，易并发血栓、栓塞及出血，起病隐袭，病程进展缓慢，终末期常因骨髓纤维化、全身衰竭或转化为急性白血病等原因死亡多年来，PV的确切发病机制尚不十分明了...

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin'sLymphoma，HL)是一种起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤，是相对少见同时又是一个对放、化疗较为敏感的肿瘤，多见于欧美等西方发达国家，而我国和日本的发病率较低，约占恶性淋巴瘤的8％左右，其发病与EB病毒或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、遗传等因素有关由于放、化疗及综合治疗的进步，与非霍奇金淋巴瘤（NHL）相比HL已成为一种可以...

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,在临床上非常少见,常表现血浆凝血酶原时间延长,而活化的部分凝血活酶时间正常,多半与FⅦ基因缺陷有关,男女均可发病遗传性FⅦ缺乏症的治疗：目前对于遗传性FⅦ缺乏症尚无根治的方法,主要依靠输注新鲜血浆、冷沉淀以及人血浆提取FⅦ及人重组因子Ⅶ各有优劣新鲜血浆价格便宜,容易获得,但是有效性不佳；循环沉积作用不...

嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)是一种病因未明的累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病，属少见病ELG是好发于颌面部软组织的结节样肉芽肿性病变,主要累及颌面部皮肤、皮下组织、肌肉及局部淋巴结,病程缓慢,病变表现呈多样性,因此易误诊，本病为良性病变，预后良好，但较易复发，目前尚无标准治疗方案目前临床常用的治疗为外科手术切除，但对放射治疗也很敏感且反应轻微,也可...