刘炜的发布

  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism, IHH)是一种较常见的内分泌疾病因发病机制、临床表现和治疗方法较复杂,因此很多临床医生对疾病的正确诊治存在诸多疑惑为规范和提高IHH诊治水平,中华医学会内分泌学分会性腺学组组织专家进行了专题讨论,制定本共识,以供临床参考 [定义]因先天性下...

  • 35岁的胡先生有一个幸福美满的家庭,正当他的事业蒸蒸日上的时候,一次偶然的事故导致他骨盆骨折、尿道断裂,随之而来的是尿道修复手术和骨盆内固定术后漫长的恢复正当他一日日康复的时候,胡先生突然发现往常经常会在清晨出现的阴茎勃起消失了他非常担心,也去过不少医院,无论是服用“万艾可”还是阴茎海绵体注射血管活性药物,仍然无法完成正常的性生活对于一个刚刚结婚还没有生育的...

  • 35岁的胡先生有一个幸福美满的家庭,正当他的事业蒸蒸日上的时候,一次偶然的事故导致他骨盆骨折、尿道断裂,随之而来的是尿道修复手术和骨盆内固定术后漫长的恢复正当他一日日康复的时候,胡先生突然发现往常经常会在清晨出现的阴茎勃起消失了他非常担心,也去过不少医院,无论是服用“万艾可”还是阴茎海绵体注射血管活性药物,仍然无法完成正常的性生活对于一个刚刚结婚还没有生育的...

  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism, IHH)是一种较常见的内分泌疾病因发病机制、临床表现和治疗方法较复杂,因此很多临床医生对疾病的正确诊治存在诸多疑惑为规范和提高IHH诊治水平,中华医学会内分泌学分会性腺学组组织专家进行了专题讨论,制定本共识,以供临床参考 [定义]因先天性下...

  • Kallmann综合征又称失嗅类无睾综合症,或家族性嗅神经-性发育不全综合症、促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症,是一种先天性的遗传病最早由Kallmann于1944年报告9例家族性男子性功能减退合并嗅觉丧失或减退而得名本病呈家族性或散发性,男女均可发病,男性发病率约为1/10 000其发病机制是下丘脑完全或不完全丧失合成分泌促性腺激素释放激素(G...