周凡 李想 张敏Castleman’s Disease，即卡斯特曼病，大概很多人都没有听说过这种疾病，那么这是一种什么病呢卡斯特曼病，是一个叫Castleman的医生在1956年发现的，又称巨大淋巴结增生，是一种罕见的具有不同临床表现和病理特征的反应性淋巴组织增生性疾病，简单来说，这个疾病的主要表现就是淋巴结肿大目前卡斯特曼病病因不明，但有研究表明其发生与感...

蔡思思  李想  张敏华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科2017年8月，一个对于大多数人来说平平无奇的日子，然而对于骨髓纤维化（MF）等骨髓增殖性疾病（MPN）患者来说，却是一个值得鼓舞欢欣的日子这一天，他们翘首以待多时的磷酸芦可替尼终于在中国上市了！芦可替尼是目前国内唯一可以获得的、针对骨髓增殖性疾病（尤其是合并骨髓纤维化）的JAK2-STAT途径的...

蔡思思 李想 张敏武汉协和医院血液内科张敏华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科大家都害怕血细胞减少，白细胞、红细胞、血小板减少通常是令人揪心的事情但是，血细胞持续增多超过正常水平太多，过犹不及，也会出现很多并发症和问题，需要大家尽快就诊血液科门诊，积极诊治今天，我们就来了解下导致血细胞异常增多的骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neo...

多发性骨髓瘤是血液系统常见的恶性肿瘤之一，骨髓瘤细胞可侵犯骨髓导致血细胞减少（包括贫血和/或血小板减少），侵犯骨骼系统导致骨质破坏、骨质疏松、骨折及溶骨性病变 全球每年大约有75万人患有多发性骨髓瘤，并且数字还在不断攀升，其中仅有30%的患者生存可以超过5年，是所有肿瘤患者中长期生存率最低的肿瘤之一武汉协和医院血液内科张敏 传统的化疗方案（包括VAD、MP等...

地西他滨在骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中的应用 李想 张敏 华中科技大学附属协和医院血液病研究所 摘要：遗传学研究发现血液系统肿瘤疾病的发生、发展过程中DNA异常甲基化发挥了重要作用，基因启动子区CpG岛甲基化时会抑制部分抑癌基因及DNA修复基因，导致正常细胞生长、分化失去正常调控形成肿瘤抑癌基因P15、促凋亡基因BNIP3等异常甲基化１与MDS、AM...

很多疾病之间可以相互转化的，具体表现在血液科的相关疾病如再障、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、骨髓异常增生综合征（MDS）之间可以相互转化，尤其是前二者，不仅鉴别诊断上有一定难度，而且在治疗过程中可以相互转化但是，最近的一个病例，4年前在我院确诊为重型再生障碍性贫血，因为各种原因未选择异基因造血干细胞移植和ATG/ALG治疗，且因为不可得知的原因，4年内一...

我的嫡系老乡，仅比我大6岁的女子，确诊AML-M5，去年4月诱导化疗1疗程，期间化疗后的感染发烧、血小板输注无效……,最后因为无法忍受副反应，决定放弃治疗出院当她签字离开的那一刹那，我的内心是深深的无助与难过一年过去了，期间她先生与我短信微信沟通几次，把我的忧虑担心都逐一化解，就在1月前，她回来拔掉PICC置管，谈笑风生、行走自如，让我悬着的一颗心终于回落…...

蔡思思 李想 张敏武汉协和医院血液内科张敏华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科在全反式维A酸（ATRA）和亚砷酸问世前，急性早幼粒细胞白血病（APL）以病情凶险、初诊死亡率高、复发率高、治愈率低让人闻之色变现在，随着ATRA和亚砷酸的临床应用以及支持治疗手段的加强，这一类疾病变为大多数可治愈然而，APL治疗的挑战性仍然是存在的，下面我们就具体病例来探讨急...