我科自1996年开展造血干细胞移植至今，已经成功完成百余例自体造血干细胞移植和异基因造血干细胞移植（HLA配型相合和HLA半相合），为血液肿瘤患者的治疗提供了更多的选择通过临床摸索，我科汲取了国内外先进的移植经验和教训，形成具有特色的治疗体系，移植水平在国内处于领先地位，稳定期患者的移植后长期生存率达875%具有6张层流病房，配备病人呼叫系统、心电监护仪、电...

摘要：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症是由多种致病因素引起的过度炎症反应，其发病机制错综复杂、临床表现缺乏特异性，各分类亚型的预后也各有差异多数患者病情进展迅猛，如不及时治疗，病死率极高，现就国内外文献首都医科大学附属北京友谊医院血液内科王昭对噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的治疗进行综述

摘要  本研究旨在探讨血清可溶性人类白细胞抗原G(sHLA-G)在噬血细胞综合征(HPS)患者中的表达水平及临床意义收集2008年9月至20lO年7月经首都医科大学附属北京友谊医院确诊的HPS患者23例根据不同病因分为感染相关性HPS、肿瘤相关性HPS和风湿免疫病相关性HPS，同时收集25例健康人血清，分别采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测患者及健康人血清...

本研究探讨获得性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)肝功能损害的临床特点对18例获得性HLH合并肝功能损害患者的临床资料进行初步分析,了解肝功能损害的特点,以及肝功能损害与获得性HLH病因和预后之间的关系结果表明:获得性HLH患者肝功能损害的特点为乳酸脱氢酶(LDH)及门冬氨酸转氨酶(A...

AbstractHemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening condition of uncontrolled immune activation leading to extreme inflammation Primary HLH was once believed to ...

［摘要］目的：探讨噬血细胞综合征（HLH）病因及预后的相关特点        方法：回顾性分析我院147例HLH患者的病因及预后，计算各种病因HLH的发生率及生存率首都医科大学附属北京友谊医院血液内科王昭        结果：147例HLH病因以淋巴瘤最为多见（3401％%）；其次为感染（3061%），其中EB病毒感染高达20-41%；自身免疫性疾病占129...

噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，是由淋巴细胞和组织细胞非恶性增生，分泌大量炎性因子所引起的严重甚至致命的炎症状态，它分为两大类：原发性噬血细胞综合征和获得性噬血细胞综合征原发性HPS发病年龄多2岁，大多伴有常染色体或性染色体隐性遗传获得性hps可出现于任何年龄阶段，以8岁多见，目前尚没有找到明确存在的免疫缺陷首都医科大学附...

继发性噬血细胞综合征的致病因素有多种，最常见的致病因素是感染，特别是病毒性感染，而病毒性感染中以EB病毒感染最为常见；第二个致病因素是肿瘤，以淋巴瘤为主，另外，国际上有报道称，其它一些肿瘤发展到晚期时也会诱发噬血细胞综合征；第三个致病因素是风湿病，风湿病虽然不会导致死亡，但有些风湿病显得十分严重，原因就是有可能合并噬血细胞综合征，当合并这种疾病时，风湿病就是...

病历摘要 患者男性，36岁，工人2007年6月无明显诱因出现高热，伴有干咳，体温最高396oC当地医院测血常规基本正常，予以抗生素抗炎患者症状持续不缓解遂于当地中心医院住院治疗，入院时血常规正常，生化：ALT 61U/L，AST 57U/L，胆红素正常，TG 252mmol/LHBV－ DNA 3870×103 copies/mL超声：脾大予以头孢哌酮舒巴坦...

噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)，它是由淋巴细胞和组织细胞非恶性增生，分泌大量炎性因子所引起的严重甚至致命的炎症状态HLH根据病因不同，分为原发性和继发性两种原发性HLH发病率极低，90％以上的患者于2岁以内发病，8岁以后发病罕有报道，且大多数患者有阳性家族史对于原发性HLH患者而言，异基因造血干细胞移植(allo-HSC...