很多人说扫了我们的二维码，却不知道我们是干什么的，那么今天来向大家详细介绍我们科室我们科全称为早期临床研究中心(EarlyClinicalTrialCenter，缩写为：ECTC)，隶属于湖南省肿瘤医院国家药物临床试验机构办公室（GCP办）前身为成立于1984年的临床药理研究室，在此基础上，2012年I期临床研究病房（床位38张）组建，从事肿瘤病人临床试验，...

7 评价KN035 单药治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究入选标准1 年龄≥18岁2 组织学确诊的局部晚期或转移性结直肠腺癌或其他恶性实体瘤患者；标准治疗失败或不能耐受；或者无法接受或拒绝标准治疗（其中，结直肠癌患者需既往至少接受过二线治疗，且接受的治疗方案中必须包括氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替...

5 项目名称：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306(niraparib)用于对一线含铂化疗有效的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称卵巢癌）患者维持治疗的有效性和安全性（ZL-2306-004）入选标准：1 在进行任何研究有关的程序之前，签署书面知情同意书2 受试者同意采集血样检测其gBRCA突变（gBRCA突变状态必须...

3 项目名称：一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究入选标准：1 签署了知情同意书（ICF）2 年龄≥18岁的女性3 患有组织学确诊的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌（包括原发性腹膜癌和输卵管癌）4 患者必须既往曾接受dayudengyu62线含铂类药物的治疗方案（如卡铂或顺铂）：a 对于在研究入...

1 项目名称：一项评估BGB-290在中国晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌或晚期三阴性乳腺癌受试者的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究入选标准：患者如果达到了以下所有标准，则可以进入研究：1患者签署知情同意书，自愿同意参与研究2在签署知情同意书当天年满 18 岁（含 18 岁）3 患者符合本研究相应部分的下列入选标准： 1) 在 1 期阶段：a)...

整理：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯王静教授：今天主要讨论PARP抑制剂研究领域的热门话题基于目前3个PARP抑制剂的Ⅱ/Ⅲ期临床研究，这些研究结果对临床实践有什么启示李贵玲教授：非常高兴妇科领域终于盼来了一个靶向治疗的药物——PARP抑制剂，给妇科肿瘤的患者和医生带来信心与希望目前三个PARP抑制剂的Ⅱ/Ⅲ期研究NOVA、Study19和SOLO2的数据结果...

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯湖南省妇科肿瘤的发病概括和现状王静教授：：2017年湖南省肿瘤防治办公室发布了湖南省恶性肿瘤发病率及死亡的数据，在妇科恶性肿瘤中，发病率第一是子宫颈癌，发病率1945/10万，死亡率是65/10万；其次是子宫体癌，即子宫内膜癌，发病率是1039/10万，死亡率是49/10万；再其次是卵巢癌，发病率是598/10万，死亡率是245/...

作者：李慧玲 龚凤鸣 黄慧琼 谭蕾 田亚林来源： 妇产科网 公众号由四川省预防医学会、四川大学华西第二医院主办，中国老年学和老年医学学会妇科分会、华大基因学院协办的全国第六届妇科恶性肿瘤化学治疗及多学科综合治疗进展大会进入第二日，早上8:30准时开始，会议吸引了来自全国近300名专业医师参会，干货满满，今日主要由妇科肿瘤学、病理学、基础医学、再生医学、免疫学...

编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯2018516阿帕替尼是我国恒瑞医药自主研发的新一代小分子抗血管生成口服靶向药研究表明，阿帕替尼通过竞争性结合VEGFR2的ATP位点，阻断下游信号转导，从而强效抗肿瘤血管生成，最终达到抑制肿瘤的目的2014年，CFDA批准阿帕替尼用于晚期胃癌或胃食管癌结合部腺癌患者的治疗作为国内为数不多的原研抗肿瘤新药，阿帕替尼在实体瘤的...

来源：潇湘晨报 腾讯大湘网2018-01-28民盟中央委员、湖南省政协委员、湖南省肿瘤医院副院长王静做客腾讯两会会客室民盟中央委员、湖南省政协委员、湖南省肿瘤医院副院长王静与小Q合影随着社会经济发展，恶性肿瘤作为最重要的慢性病之一，已严重危害居民的生命和健康据世界卫生组织统计，2012年全世界共新增1400万癌症病例并有820万人死亡其中，中国新增307万癌...