李小荣
主任医师
适应症：
高血压、良性前列腺增生
疗效：
甲磺酸多沙唑嗪口服吸收良好，血浆药物浓度达峰时间约2-3小时，生物利用度约65%，说明存在肝脏首过代谢。与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积，但无统计学及临床意义。在治疗剂量范围内，血浆蛋白结合率约为98%。多沙唑嗪在肝脏被广泛代谢，主要代谢途径为0-脱甲基代和羟基化。口服本品2mg，大约63%的药物经粪便排泄，9%的药物经尿排泄。从粪便中排泄的原形药物大约为4.8%，从尿中排泄的原形药物极少。本品的血浆清除呈双相，终末半衰期为22小时。老年患者和肾脏损害的药代动力学无明显改变。 目前有关多沙唑嗪在肝功能受损患者中使用及其与已知影响肝脏代谢药物（如西咪替丁）作用的资料尚不充分。在一项12例中度肝功能受损患者临床试验中，单剂多沙唑嗪的药时曲线下面积（AUC）升高43%，口服清除率减少40%。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。
安全性：
会出现头晕、乏力、低血压、外周性水肿、呼吸困难、头痛、不适、体位性头晕、眩晕、虚弱、嗜睡、胃肠道反应（腹痛、腹泻、恶心、呕吐、胃肠炎）、口干、背痛、胸痛、心悸、心动过速、肌痛、支气管炎、咳嗽、瘙痒、尿失禁、膀胱炎及鼻炎等副作用，不良反应较多，需按医嘱用药。
使用便捷性：
初始剂量1mg，每日1次，患者用药剂量需根据情况遵医嘱服用。
浙公网安备
33010902000463号
