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不良反应
  1. 据国外文献资料,获得上市许可前进行的研究显示,1日服用伏格列波糖0.6mg或0.9mg的965例患者中有154例患者(16.0%);上市后的使用结果调查(至复查结束)显示,4446例患者中有460例患者(10.3%),出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。 
  2. 下述本品的不良反应出现在上述调查或自发报告中。 临床上重要的不良反应 与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(发生率为0.1~5%)。 
  3. 另外,也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到O.1%)。本品可延迟双糖类的消化·吸收,如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。 有时出现腹部胀满、肠排气增加(发生率为O.1~5%)等,由于肠内气体等的增加,偶尔出现肠梗阻样症状(不到0. l%),应充分进行观察,出现症状应进行停药等适当处理。 偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT),ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察,出现异常时应进行停止给药等适当处理。 严重肝硬化病例给药时,因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍(频率不明),所以应充分观察排便等状况,发现异常应立即进行停止给药等适当处理。
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