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专家解读
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王振才

主任医师

适应症:

神经痛 NOS

疗效:

本品为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2~3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。 详情

安全性:

不良反应较多,详见上述

使用便捷性:

静脉注射。

禁忌
本品过敏者禁用。
不良反应
1.少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等。如果出现严重副反应,可静脉注射麻黄碱或阿托品。
2.过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
主治功能
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
用法用量
1.臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20~30ml或0.375%,20ml(50~75mg)。
2.骶管阻滞,0.25%,15~30ml(37.5~75.0mg),或0.5%,15~20ml(75~100mg)。
3.硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%~0.375%可以镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等。
4.局部浸润,总用量一般以175~200mg(0.25%,70~80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg。
5.交感神经节阻滞的总用量50~125mg(0.25%,20~50ml)。
6.蛛网膜下腔阻滞,常用量5~15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液
注意事项
1.本品毒性较较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5),心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。
2.局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
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