注射用重组人干扰素γ

的介绍

本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。

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专家解读

张芳

主任医师

适应症：

类风湿性关节炎、异位性皮炎、尖锐湿疣、肾细胞癌、蕈样真菌病

疗效：

干扰素γ具有较强的免疫调节功能，能增强抗原递呈细胞功能，加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能，对淋巴细胞具有双向调节功能，提高抗体依赖的细胞毒反应，增强某些免疫活性细胞HLA?Ⅱ类抗原表达。

安全性：

常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退。有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者，本品应慎用

使用便捷性：

每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，皮下或肌内注射。

禁忌

1).已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。 2).有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。 3).有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。 4).癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

不良反应

常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热(38℃以下)，但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。

主治功能

本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。

用法用量

本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，皮下或肌内注射。开始时每天注射50万国际单位(IU)，连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。

注意事项

1、凡有明显过敏体质，特别是对抗生素有过敏史者，本品应慎用，必须使用时应先用本品做皮肤试验(5000IU皮内注射)，阴性者方可使用。在使用过程中如发生过敏反应，应立即停药，并给予相应治疗。

2、使用前应仔细检查瓶子，如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇，制品应溶解良好，如有不能溶解的块状或絮状物，不可使用。

3、制品溶解后应一次用完，不得分次使用。

注射用重组人干扰素γ

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