p53基因检测

的介绍

正常的p53基因编码53kD的蛋白，在细胞周期中起重要的调节作用，对细胞癌变有抑制作用，并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时，即由野生型转变为突变型，反而促进肿瘤的发生和发展。

注意事项

检测过程中严格避免标本的污染。

不适宜人群

该项检测无绝对或相对禁忌人群。

不良反应与风险

1、感染：采集血液时注意无菌操作采血处避免水液等污染以免局部感染。

2、出血：采血后给予充分按压时间尤其有凝血障碍出血倾向者避免局部皮下渗血淤青肿胀。

临床意义

该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤的诊断治疗及预后评价。　

1.90%的SCLC患者组织标本中可检测到p53基因突变，NSCLC患者约60%突变。　

2.突变者多对放化疗反应差，也容易发生转移，可作为治疗疗效和预后判定的指标。　

3.若p53基因常在肿瘤发生的早期发生突变，则有助于肿瘤的早期诊断。　

4.野生型p53基因能抑制癌细胞的生长，通过基因转入技术改变p53基因突变株有望达到基因治疗的目的。

可能疾病：子宫内膜癌膀胱癌皮肤癌男性尿道癌前列腺癌胰腺癌大肠癌结肠癌胃肠道伴癌综合征

检查过程

采取血样标本然后进行基因检测。