擅长: 单基因遗传病的基因诊断和产前诊断;染色体病的诊断;性分化异常。
擅长: 血友玻耳聋、苯丙酮尿症、白化玻进行性肌营养不良、唐氏综合征等1000余种家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、产前诊断。
擅长: 常见单基因遗传病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋)的遗传咨询和基因诊断、产前诊断,染色体异常的遗传...
擅长: 复发性流产的诊治,染色体病,唐氏综合征、克氏综合征、染色体微缺失微重复综合征等遗传病的诊断,单基因病,DMD、SMA、苯丙酮尿症、耳聋、甲...
擅长: 河南省优生遗传学科的奠基人。历任中国遗传学会、中华医学会理事;中华医学遗传学会理事,中国医师协会理事,河南省医学会、医师协会常务副会长,河...
擅长: 河南省医学遗传研究所所长,河南省医学遗传学重点实验室主任,河南省人民医院产前诊断中心主任,河南省诚信法医临床司法鉴定所负责人,兼任河南省优...
擅长: 郑州大学医学博士,美国威斯康星医学院博士后现学术任职: 中华医学会医学遗传学分会委员, 中华医学会河南分会医学遗传学专科分会委员 河南省遗...
擅长: 体外受精胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术、胚胎及配子冷冻复苏技术等。 卵子成熟障碍,胚胎发育异常,受精失败,精子畸形,卵子死亡
擅长: 习惯性流产;多囊卵巢综合征诊治;遗传咨询;产前诊断;孕期亲子鉴定
擅长: 采用中西医结合的方法治疗各种原因导致的不孕不育、习惯性流产、多囊卵巢综合征、输卵管炎等生殖障碍性疾病,对遗传性疾病、染色体病及出生缺陷预防...