先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病，并随后(1829年)对其进行尸体解剖，有Emmert于 1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000～1/8000，单双侧发病比率为1.6：1，男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。
先天性后鼻孔闭锁
的介绍疾病别名： 先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病，并随后(1829年)对其进行尸体解剖，有Emmert于 1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000～1/8000，单双侧发病比率为1.6：1，男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。
疾病别名： 先天性后鼻孔闭锁
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33010902000463号