黏多糖贮积症Ⅶ型
的介绍
本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素，为一种常染色体隐性遗传病，最早由Sly(1973)报道，到目前为止已报道20余例。其基因突变涉及到丙氨酸619位被缬氨酸替换，精氨酸382位被半胱氨酸替换，精氨酸216。位被色氨酸替换等。虽然生化缺陷相同，但各例的临床表现和起病年龄皆有不同。
疾病别名： 粘多糖增多症Ⅶ型 黏多糖贮积症七型 Goldberg综合征 戈尔伯杰综合征 β-葡萄糖苷酸酶缺乏症 粘多糖病Ⅶ型 粘多糖贮积病Ⅶ型 黏多糖贮积症7型
免费就医指导
浙公网安备
33010902000463号
