皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征2例并文献复...
2018年06月20日 8378人阅读 返回文章列表
[摘要] 目的:探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)合并噬血细胞综合征(HPS)的诊断及治疗。方法:报道2例SPTCL合并HPS患者并进行文献复习。结果:2例患者治疗过程中HPS反复发作,经多次病理检查最终确诊为SPTCL,给予原发病治疗后长期生存。结论:SPTCL合并HPS少见,原发病诊断困难,病情反复。尽早且多次进行淋巴结、骨髓或病变部位组织病理检查以寻找原发病,给予原发病治疗,是控制SPTCL合并HPS的关键。首都医科大学附属北京友谊医院血液内科王昭