DMD临床治疗策略
2018年10月12日 8516人阅读 返回文章列表
北京协和医院神经科戴毅
在多年来对杜氏肌营养不良大量基础和临床研究的基础上,欧美国家推出了治疗杜氏肌营养不良的临床治疗指南,药物治疗方面主要围绕激素及相关治疗,此外,还包括康复治疗、矫形治疗、社会心理治疗、心肺胃肠道功能评价管理等。
该指南的治疗对象必须是确诊杜氏肌营养不良的病人。BMD患者因为临床表现较轻,是否应长期激素治疗尚无定论。DMD确诊的手段只能是肌肉活检病理Dystrophin免疫组化染色(推荐肌肉病理确诊的病例,也需行基因检测)或基因诊断。
激素治疗是一个长期的过程,治疗开始前,需要通过一系列检查全面评估病人当前的运动功能状况,并在治疗过程中定期重复这些检查,从而了解疾病进展情况和药物治疗效果。
何时开始激素治疗
虽然DMD严重影响运动功能的发育,但通常在4-6岁前,患儿的运动能力仍处于上升阶段。此后会进入一个短暂的平台期(通常仅有数月),而后运动功能开始逐渐丧失。目前一般认为,给予激素治疗的最佳时期是平台期(通常在4-8岁)。也有学者认为一旦出现症状就应该给予激素治疗。综合年龄、运动功能状况、是否既往已存在的其他系统疾病和家庭在激素治疗方面的依从性,一般来说,患者在2-5岁或更大年龄,进入运动功能平台期或下降期时,考虑开始激素治疗。
激素治疗前,应尽量完成计划免疫和其他相关疫苗接种(包括水痘等)
副作用和风险
激素治疗的过程中,面临各种可能的副作用和风险。必须确保家属完全了解这些副作用和风险,并知道一旦发生,如何应急处理。
长期肾上腺糖皮质激素治疗常见副作用和监测、处理方法
副作用
监测注意事项
处理方法
身体及外貌
库欣表现,肥胖
若有家族性肥胖,更需特别注意。
在激素治疗开始时,就强调可能出现的食欲增加,并积极引导饮食控制。
1全家(而不仅仅是患者)调整饮食结构。
2使用地夫可特替代泼尼松
3使用替代治疗方案。
毛发增多
提前告知家长
通常不会因此调整治疗
痤疮及皮癣、疣等皮疹
10岁-20岁高发
给予对症外用药物治疗。除非患儿情绪受到极大影响,否则不调整治疗。
生长发育迟滞
至少每6月测量一次身长。(即使不应用激素,DMD患儿的身高也常低于平均水平)
若出现生长停滞,需评估内分泌激素水平
青春期延迟
监测性征发育水平
注意有无性成熟延迟家族史
明显延迟或家长明确在意时评估内分泌激素水平
行为异常
激素治疗前评估基线水平情绪、性格及有无ADHD
告知家长这些负面影响常常仅出现在激素治疗的最初6周,而后逐渐减轻。
如基线水平即有异常,如患ADHD,需预先专科诊治。
可改变服药时间至晚间服药。
心理医学专科就诊
免疫抑制/肾上腺功能抑制
告知家长存在严重感染的风险,并保持警惕,尽量在感染早期及时到医院诊治。
郑重告知家长,接受任何诊疗手段前先告知医生正在接受激素治疗,并携带激素治疗警示卡。
强调激素治疗不能突然停药
1激素治疗前必须接种水痘疫苗,并确认已存在一定滴度水平保护性抗体
2注意定期监测结核感染
3感染后尽快诊治
4治疗期间,就诊医院无地夫可特时,用等量泼尼松替代。
5手术及其他应激状态时给予应激所需的激素剂量(非常规治疗剂量,咨询麻醉或内分泌专科医师);若无法口服给药,静脉给予相应剂量氢化可的松或甲基泼尼松龙。
高血压
每次随诊监测血压(以身高、性别分组的正态分布曲线百分数为标准)
若血压位于99%百分数以上,首先予低盐饮食并减轻体重,无效时,予ACEI或β-blocker治疗。
糖耐量异常
每次随诊查尿糖并询问是否有多饮多尿情况
若尿糖升高,查空腹及餐后血糖,仍不正常,内分泌糖尿病专科就诊。
胃食道反流性疾病
每次随诊询问有无烧心等反流症状;提醒患者留心并报告相关症状
避免使用NSAIDs药物。出现相关症状,给予雷尼替丁或PPI抑酸及制酸剂中和胃酸治疗。
消化性溃疡
提示患者存在相关风险,留心并报告相关症状。注意有无胃炎、GERD、腹痛、便血病史。如出现贫血及相关症状,查大便潜血
避免使用NSAIDs药物。出现相关症状,给予雷尼替丁或PPI抑酸及制酸剂中和胃酸治疗。消化内科就诊。
白内障
每年进行眼科检查
若出现影响视力的白内障,建议使用泼尼松替代地夫可特。眼科就诊
骨质疏松、骨折风险增大
每年进行骨密度(双能X-ray吸收)检查;每年检测血25-羟维生素D水平(最佳检测时间为晚冬时节);营养师评估膳食中的维生素D和钙质情况
25-羟维生素D水平低于32nmol/L时需口服维生素D3补充(20-31nmol时,1000IU Bid;<20nmol时,2000IU Bid),治疗期间,3个月复查血25-羟维生素D水平。鼓励进行负重锻炼。可予含维生素D3的复合维生素预防治疗。可予二磷酸盐(氨羟二磷酸二钠pamidronate)治疗
肌红蛋白尿
询问有无运动后尿色异常改变,必要时行血、尿检查
提醒患者避免过多的肌肉伸缩动作(如下楼梯、蹲起、蹦跳)和对抗高阻力动作。症状持续时,行肾脏相关检查,肾脏内科就诊。
用药方法和剂量
已经证实每日服用泼尼松0.75mg/Kg/day或地夫可特0.9mg/Kg/day是最佳治疗方案。但在实际治疗中,由于患者耐受性、用药副作用等方面问题,不能耐受这一治疗方案时,则需调整治疗方案。具体用法如下:
1、如耐受良好,无明显副作用或副作用可以控制,根据体重逐渐加量,最大加量至40Kg体重用量,即泼尼松30mg,地夫可特36mg。特别是在未达到最大剂量,出现运动功能下降时,建议加量至目标值。即使已丧失行走能力,仍建议继续用药,可推迟脊柱侧弯、肺功能下降、心衰的出现。
2、若副作用难以控制,无法耐受,则需将激素分阶段减量。首先减量25%-33%,一月后重新评估。若仍副作用明显,不能耐受,有以下几种选择:a)再减量25%,但应至少高于0.3mg/Kg/Day的最小有效剂量;b)若体重增加或行为异常是不能耐受的副作用,尝试用地夫可特等量替换泼尼松;c)尝试其他用药方法(如隔日法(隔日予泼尼松0.75-1.25 mg/Kg/Day或地夫可特2mg/Kg/Day、周末法(周五、周六两日分别予泼尼松5mg/Kg的大剂量治疗,可减轻体重增加、行为异常等副作用)、间歇法(10天服用期每日予泼尼松0.75 mg/Kg/Day,随后10-20天不服药,周而复始。每月前二十天予地夫可特0.6 mg/Kg/Day,剩下10天不服药,虽然治疗作用最弱,但副作用亦最小,被认为是完全停药前最后的治疗方案)。
其他相关评估和治疗
运动和锻炼:应该保持每日温和(最大量以下)运动,特别是游泳是最佳运动方式。但须避免高阻力动作和离心动作。运动量方面,如果出现肌肉疼痛或肌红蛋白尿,说明运动量过大,必须减量。
社会心理治疗:由于生理和成长环境等多方面原因,DMD患儿伴发情绪心理问题(如自闭症、注意缺陷多动障碍、强迫症、焦虑抑郁等)较正常同龄儿明显增多。同时DMD患儿家长也容易出现焦虑抑郁等情绪问题。这些问题都需要充分重视,并给予相应评估与治疗。
关节挛缩畸形的处理:预防关节挛缩,要给予相应物理治疗,并佩戴矫形器。关节挛缩已经形成后,可考虑手术矫正。
脊柱侧弯的处理:丧失行走能力的DMD患者易出现脊柱侧弯,若脊柱侧弯造成疼痛、脊柱骨折、胸腔受压,可考虑行矫正手术和脊柱融合术。
骨折的处理:仍具有行走能力时,为尽快恢复行动能力,在充分考虑DMD患者麻醉风险并予相应处理的情况下,可考虑内固定手术。丧失行走能力后,一般夹板、石膏外固定,同时予镇痛等相关治疗。
呼吸功能管理:一般在丧失行走能力后,患者的呼吸肌功能也逐渐受到影响,依次出现咳嗽咳痰费力、夜间睡眠低通气,夜间睡眠呼吸障碍,最终出现日间呼吸困难。早期给予机械通气(机械辅助咳嗽咳痰、机械辅助呼吸)被证明能有效延长生存期。为预防肺部感染,建议进行肺炎球菌及流感病毒失活疫苗的免疫接种。
心功能管理:定期监测心电图和心脏超声。一旦出现心肌病表现,早期应用ACEI、β-blocker或利尿剂。出现心律失常(最常见的是窦性心动过缓),也需予相应处理。
吞咽、胃肠道功能管理:当咀嚼、吞咽功能逐渐减弱时,需考虑放置胃管或胃造瘘手术。便秘、胃食道反流等需对症处理。
疼痛处理:首先要明确疼痛的原因(是畸形、骨折或其他原因所致),给予物理治疗、矫形手术、保持正确体位(佩戴矫形器、对床及轮椅进行加强)及药物治疗。药物治疗要尽量避免应用影响心肺功能或加重激素副作用的药物(如NSAIDs)。
手术处理:避免应用氟烷、异氟烷等吸入麻醉剂,建议应用全静脉麻醉。氯琥珀胆碱等去极化肌松剂是绝对禁忌。术中适当控制血压、尽量减少出血。围手术期加强心肺功能监测和管理。
应急处理:出现病情变化需要去医院急诊室时,一定向急诊医生清晰地交代患者诊断为杜氏肌营养不良(患病时间),目前的用药情况(特别是激素的用法、用量)、心肺功能(是否应用机械通气)、其他相关病情(是否合并脊柱侧弯、骨折等),从而帮助医生确定正确的处理方式。