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  • 患者中20%发生严重腹泻。2) 血液系统反应:表现为白细胞减少和中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症,严重者(中性粒细胞计数0.5times;109/L) 占22.6%。中性粒细胞减少症是可逆的和非蓄积的,到最低点的中位时间为8天,通常在第22天完全恢复正常。6.2%的患者出现严重中性粒细胞减少症合并发热。10.3%的患者出现感染;5.3%的患者出现严重中性粒细胞减少症引起的感染,2例死亡。贫血的发生率为58.7% (其中8% Hb80g/L,0.9% Hb65g/L)。7.4%的患者出现血小板减少症(100times
    傅传刚 主任医师 2021-03-02 09:35:34
  • 5.00×109转导的T细胞并达到了部分缓解PR(未经确认);目标病灶在第12周时比基线退缩32%。不良事件AEs包括4级淋巴细胞减少症,嗜中性白血球减少症,白细胞减少症,3级血小板减少症和2级贫血症;均被认为与淋巴细胞减少和解决有关。也有报告1级CRS发热,1级AST升高和2级ALT升高。CRS已经解决,被认为与TCR治疗有关。在输注后12周,在外周血中检测到转导的细胞。第二例患者接受1.04×109转导的T细胞并达到部分缓解PR(未经确认);目标病灶在第4周比基线退缩了37%。AEs包括4级淋巴细胞减少症,3级贫血症,2级血小板减少症,2级CRS伴发热和皮疹。确认扫描正在进行中。结论
    屈国伦 主治医师 2022-08-28 14:19:17
  • 阿弗他口炎和咽炎 四、实验室检查: PFAPA综合征目前无诊断性实验室检查。发作期可有血常规白细胞增多、中性粒细胞增多、C反应蛋白升高和血沉增快,发作间期以上指标恢复正常。 五、诊断: PFAPA综合征目前尚无公认的诊断标准,仍是基于临床的排除性诊断。1989年发布的PFAPA综合征诊断标准包括以下几点: 1.儿童期早期发病; 2.规律的反复发热发作; 3.发作期至少伴有其中一种特征:阿弗他口炎、咽炎和/或颈部淋巴结炎; 4.患儿在无症状发作间期正常生长,没有症状,实验室检查结果正常; 5.发作期未见呼吸道感染体征,并排除了周期性中性粒细胞减少症、其他已知的周期性发热综合征、免疫缺陷或自身免疫性疾病
    王汉久 主治医师 2022-09-25 12:06:26
  • 1.什么是胃肠道血管畸形所致消化道出血?  胃肠道血管畸形是引起急性或慢性消化道出血的重要原因之一,包括血管扩张、血管发育不良、动静脉畸形等,常是黏膜下血管本身异常,也可是某一系统性病症或综合征的表现之一。通常情况下血管躲在肠道粘膜的保护之下,正常的进食以及排便过程不会导致其出血,但部分畸形生长的血管有时会突破肠道粘膜的保护网,在进食较难消化的食物,或者长时间腹腔压力增高(比如便秘、重体力劳动等)时破裂,产生反复的消化道出血。  2.胃肠道血管畸形所致消化道出血如何诊断?  诊断胃肠道血管畸形所致的消化道出血,首先要排除胃肠道肿瘤、消化道溃疡、炎症性肠病等常见因素造成的消化道出血。其次,需
    黄厚章 2017-03-17 09:34:05
  • 示意图。该研究背景与相关信息慢性未消散性炎症是动脉粥样硬化的关键驱动因素,动脉粥样硬化的特点是逐渐沉积动脉斑块,最终可能导致动脉粥样硬化事件。因此,抗炎策略已成为临床环境中有前途的治疗方法。正如最近的一项临床试验所强调的那样——卡纳金单抗抗炎血栓形成结果研究(CANTOS)——涉及约10,000名心肌后梗死患者,使用卡那金单抗治疗,这是一种可以中和促炎性IL-1β细胞因子的单克隆抗体,显著减少了心血管事件的数量。然而,尽管有希望,但该方案也增加了致命感染的数量,主要是由于宿主防御受损,因为中性粒细胞减少症比安慰剂队列更常见。另一项临床试验——心血管炎症减少试验(CIRT)——表明,使用低剂量甲氨
    吕平 主任医师 2024-07-22 20:23:47