基本信息
- 科室： 肿瘤科
- 别名： sarcolipoma lipoma sarcomatodes
- 症状： 暂无
- 发病部位： 暂无
- 多发人群： 10岁以下儿童和60～70岁的老年人多见
- 相关疾病： 暂无
概述
脂肉瘤(liposarcoma)是起源于脂肪细胞和向脂肪细胞分化的不同阶段的间叶细胞的一种恶性肿瘤。发病率占软组织恶性肿瘤的第2位或第3位。本病男性多见，皮损呈结节状或分叶状，大多仅局部浸润性生长，切除后易复发。
病因
病因尚不明。
发病机制
发病机制还不清楚。
临床表现
1.本病男性多见，常发生于中老年人(30～80岁，平均50岁)。多见于下肢，特别是股部，也可见于臀、上肢、颈和躯干等处。 2.皮损呈结节状或分叶状，常较大，直径2～20cm不等(平均10cm)，质软，有的有囊样感，边界较清。一般无疼痛。 3.大多仅局部浸润性生长，切除后易复发。低分化者易转移，多转移至肺和肝。
并发症
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实验室检查
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其他辅助检查
组织病理：肿瘤一般发生于深部软组织再扩展至皮下组织，少数发生于皮下组织，从真皮中发生者罕见。可发生于原来没有成熟脂肪细胞组织存在的部位。根据组织瘤细胞类型，肿瘤可分为4型：分化良好型、黏液样型、圆形细胞型、多形型脂肪肉瘤。 1.分化良好型(well-differentiated type) 此型较少见。皮损位于深部软组织，皮下组织相对少见，境界清楚。肿瘤几乎全由成熟脂肪细胞组成，并由纤维组织分成大小不等的叶，酷似脂肪瘤。瘤细胞轻度多形，在某些纤维组织区可见空泡性细胞，胞核大而深染多形。如纤维组织增多，可称为硬化性脂肪肉瘤。细胞学研究，本型与12号染色体长臂有关。 2....[详细]
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
治疗
对小肿瘤应切除送活检。对大肿瘤，可在阻断血供情况下，切除送活检，并一期完成手术，对发展快且估计恶性程度较高的脂肪肉瘤，应同时将瘤周肌肉组织(包括起止点)切除。
预后
黏液样型(myxoid type)为低分化肿瘤，自皮下转移少见，但易复发。可向圆形细胞型转化。圆形细胞型(round cell type) 恶性度高。
预防
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33010902000463号