反复发作口腔溃疡需警惕白塞病
2018年07月11日 8910人阅读 返回文章列表
王小姐,今年30岁,患口腔溃疡10多年。口腔溃疡此起彼伏,反复发作,稍微劳累,休息不好就发作。由于平时学习、工作繁忙,而且觉得口腔溃疡也不是大病,挺一挺就过去,并没有当回事。然而,近一年出现反复双手和双膝关节疼痛,十分困扰王小姐。关节疼痛有时和口腔溃疡发作一致,时好时坏,关节不肿,但发作时握东西无力,上下楼梯困难。曾就诊于沪上多家大医院,拍片子,化验类风湿均正常。近期来到华东医院风湿科门诊看病,追问病史曾有一次外阴溃疡发作,经常有毛囊炎发作。经检查化验后诊断为:白塞病。王小姐很纳闷,因为她第一次听说这个词汇,很想咨询什么是白塞病?白塞病平时该如何配合治疗?复旦大学附属华东医院免疫风湿科邹峻
白塞病是一种慢性反复发作的全身性疾病,以Huluci Behçet的姓氏命名。1937年土耳其Behçet医师描述了一组以口腔溃疡、生殖器溃疡和眼色素膜炎为主要临床表现的病症。最早关于该病症的描述要追溯至2500年前,希波克拉底(460-377BC)在《Epidemion》书中描述了一种流行于小亚细亚,以“口腔溃疡”,“生殖器大量炎性渗出”,“眼部持续炎症……常常导致失明”,以及“皮肤大疱疹性病变”为特征。中医称为“狐惑”病,见于东汉张仲景著《金匮要略》描述“蚀于喉”、“蚀于阴”、“蚀于肛”即口腔与生殖器溃疡,以及“初得之三、四日,目赤如鸠眼,七、八日目四眦黑”为眼睛受损症状。
本病世界各地均有报道。主要集中在东亚、中东、地中海各国,以古丝绸之路地域巧合,故有学者称之为丝绸之路病。据资料报道其发病率日本为13.6/10万,英国6.64/10万,美国6.6/10万,我国黑龙江0.11%,宁夏回族自治区0.12%,但国内尚无大规模流行病学调查资料。日本本土患病率较高,但移居美国日本血统人却极少见,提示本病与生活习惯,饮食和环境有关联。在中国,白塞病是全葡萄球膜炎的首要病因,失明致残率较高;另一些患者消化道溃疡发生率较高,不及时治疗会出现肠瘘、穿孔、消化道大出血等严重并发症威胁生命。大多数起病缓慢,全身症状轻,常见为有发热,乏力,食欲下降,头痛,关节疼等。
各种临床表现各异:
口腔溃疡是为白塞病最常见的临床表现,几乎所有患者出现复发性口腔溃疡,多数患者以此为首发症状。可发生在口腔粘膜的任何部位,以唇、颊、舌、软腭及齿龈等处多见,通常是边界清楚、圆形或卵圆形疼痛性溃疡,中心为白色或米黄色坏死组织,中央凹陷,边界清楚,周围粘膜红而微肿,溃疡局部灼痛明显。溃疡常持续发作,常有2个以上溃疡同时发作,直径1-20mm。溃疡通常1-2周内自行愈合。但口腔溃疡是一种常见症状,据世界卫生组织报告,在全球70亿人口当中,口腔溃疡患者发病率为20%,约14亿人曾经或正在经历口腔溃疡的折磨,我国约有2.6亿人有过口腔溃疡的经历,但其中仅2%的患者(520万人)选择就医,由于对危害的估计不足,多数患者得不到系统科学的诊治。其中有一部分久治不愈的患者很可能罹患白塞病,错失早期治疗的时机。
除口腔溃疡,生殖器溃疡也较为常见。典型生殖器溃疡的形态特点与口腔溃疡相似,但溃疡面大,愈合较慢,发作频率相对较低。女性患者溃疡常位于阴唇、阴道,也可见于子宫颈。男性患者溃疡常位于阴囊和阴茎,也可见于龟头。需与单纯疱疹病毒感染鉴别。一般1-3周内消退,可残留疤痕。其他部位溃疡,可见肛门溃疡,特点同生殖器溃疡。常位于外部,或括约肌附近。
多数患者出现皮肤损害,表现形式多样。常见假性毛囊炎和结节性红斑,可与口腔溃疡、生殖器溃疡发作同步发作与缓解。结节性红斑,见于下肢小腿,多发对称,园形或类园形红色皮下结节隆起,质地稍硬,疼痛,通常一个月缓解。假性毛囊炎男性多见。可带或不带脓头,形态与青春期痤疮相似。据我们临床观察,男性白塞病患者面部“三角区域”多出现毛囊炎样皮肤损害,故我们暂时把这种面容定义为“白塞病面容”。
眼部是白塞病的主要致残器官。眼部炎症反复发作,愈合的过程通常较缓慢,往往尚未完全恢复,又再次发作,导致视力严重受损或失明。眼球各个部件均可以受累。可出现色素膜炎,视网膜血管炎和视神经萎缩,玻璃体炎及眼底出血等。前葡萄膜炎即虹膜睫状体炎,可伴有或不伴有前房积脓。而后葡萄膜炎和视网膜血管炎则是影响视力的主要原因。眼炎反复发作可造成严重的视力障碍甚至失明。
半数患者可有关节痛,伴随疾病的活动与缓解,持续时间较短,数周至数月。大小关节均可受累,常为非对称性的单个或少数关节疼痛,但也可见多关节受累。以膝关节最常见,其次是踝关节、腕和肘关节。骶髂关节偶有受累,较少出现骶髂关节或脊柱关节炎。非侵蚀性关节损害,X线射片一般无明显异常或仅有轻微的破坏。
我国白塞病患者胃肠道累及比例较高。临床症状可表现为腹痛、腹泻、便秘、便血、溃疡穿孔引起的突发剧烈腹痛等。不规范治疗会出现肠瘘、穿孔、消化道大出血等严重并发症,需手术治疗,预后较差。
神经系统损害是白塞病的严重并发症之一,复发率高,治疗效果差,是本病的主要死亡原因。表现为头痛、头晕、意识障碍、精神异常、脑膜刺激征、癫痫、下肢乏力、麻木、感觉障碍等。
白塞病血管受累也是致死的重要原因。大血管受损时可表现为动、静脉阻塞,动脉瘤及静脉曲张。静脉受阻常见上、下腔静脉阻塞综合征。动脉受累可形成动脉瘤,多数为单个动脉瘤,常见于主动脉、腹主动脉和胸主动脉。动脉阻塞较少见。但肾动脉狭窄可致肾性高血压,心脏血管炎可影响到心肌、瓣膜、传导系统、出现心悸、心绞痛、心律失常等。
白塞病多系统累及,临床表现各异,对疾病及时诊断造成了不小困难。患者常常在各科之间来回奔波,系统性诊治无从谈起。
复旦大学附属华东医院免疫风湿科,管剑龙主任长年潜心研究专攻白塞病,在白塞病的系统诊治方面积累了大量临床经验。科室以白塞病为诊治特色,逐步建立了一套符合我国白塞病患者的诊治规范。2011年至今,门诊和病房总共成功诊治来自全国各省的白塞病(或疑似病人)700多例。疗效显著,受到了广大患者的好评;“好大夫网”上的“关注度”与“满意度”均在全国同行中名列前茅。科里邹峻和申艳医师连续两年在“上海风湿病年会”作白塞病方面(英、中文)发言,获业内广泛好评及嘉奖。撰写白塞病与白介素1以及细胞间黏附分子1基因多态性荟萃分析论文2篇发表于“Modern Rheumatology”。近期总结诊治肠白塞病经验撰写英语论文2篇,已经投稿SCI杂志。同时,收集实验血样500余份。目前科室承担科研项目:国家自然基金1项,卫计委1项。白塞氏病攻关小组正在筹划:白塞氏病是全身性、自身免疫性、系统性血管炎综合征。累及多个器官,临床症状复杂多样,多学科专家协同,发挥各专科优势,共同攻克,彻底根治每个系统的难题。例如,严重口腔溃疡——口腔科专家;严重生殖器病变——妇科、泌尿外科专家;广泛性皮疹——皮肤科专家;眼睛失明危险——眼科专家;静脉血栓、动脉狭窄、动脉瘤、主动脉瓣膜返流——血管外科、心脏外科专家;肠穿孔、阑尾炎手术——普外科专家;神经白塞——神经内科专家;脑血管瘤、脊髓性截瘫——神经外科专家;另外,中医中药协助调理也是很重要的。所以,白塞氏病攻关小组的正式成立,再与国际白塞氏病组织协作,白塞氏病的诊治水平将会大大提高。更好的服务于广大白塞病患者。
管剑龙主任介绍,白塞病患者除及时就诊,按时服药控制外。日常生活中白塞病患者应注意:
1、饮食起居保持常度,生活有规律,杜绝不良的生活习惯,避免加班熬夜、过度劳累。
2、不宜吃牛肉、羊肉、狗肉、驴肉及姜、葱、蒜、辣椒等辛辣刺激之品,戒烟忌酒。口腔溃疡较重时,不能吃过硬或温度过高的食物,以免损害创面。
3、注意卫生,勤洗澡,勤换衣服,选择棉质内衣,避免对皮肤的刺激。养成早晚刷牙,饭后嗽口的习惯
4、保持眼部卫生,采用抗炎类眼药点眼,根据病情发展情况配合点1%的阿托品眼药水,防止虹膜后粘连。
5、适当的参加体育锻炼:根据个人情况适当参加户外活动,增强体质。