多系统萎缩发病年龄多在中年或老年前期！

多系统萎缩包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。

实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。
多系统萎缩症发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁)，其中90%在40～64 岁，明显早于特发性帕金森病，病程3～9 年，无特效疗法，一般用支持及对症治疗