先天？后天？脊髓空洞症怎么来的？

    目前，脊髓空洞症患者在逐渐地增多，病情比较严重直接危害到患者的身心健康。很多患者不知道脊髓空洞症的相关常识，就会以为脊髓空洞症疾病是一种致命性疾病，知道自己患有疾病，就会有消极心理，甚至拒绝治疗。因此，对脊髓空洞症的原因的了解是不可忽视的。但是很多人对脊髓空洞症的原因并不是很了解，因此很难有效的做好预防与治疗措施。那么，脊髓空洞症的形成原因有什么呢？重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡教授在这里就为大家讲解一下。 　　1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、寰枕部畸形等其他先天性异常。 　　2.血液循环异常：脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。 　　3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。 　　4.其他因素：如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。 　　脊髓空洞症门诊中常可看到有这么一类病人诊断是非常明确的，第一有脊髓空洞症，第二有小脑扁桃体下疝畸形。可以说小脑扁桃体下疝畸形属于先天因素，而脊髓空洞症是后天发展后天形成的。为什么要这样说呢？打个比方：就像一棵种在石头地上的树一样，树根被石头卡住压住了，时间养分就不好了，再往后树心就空了。所以这个病既有先天原因又有后天因素，这是一个重要的结论。 　　脊髓受压变性常是空洞扩大之必然结果。空洞部位脊髓呈梭形膨隆，颜色变淡，软膜血管减少。空洞可位于中央或偏于一侧，或偏于前或后，使脊髓灰质、侧索、后索受压变性。空洞之壁光滑，为增生的胶质及趋于变性的神经纤维，颜色变白，周围的神经纤维呈现水肿。晚期脊髓空洞巨大者，脊髓组织菲薄，可造成椎管腔的梗阻。 　　重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡教授最后提示大家：目前外科手术仍是治疗小脑扁桃体下疝合并脊髓空洞症的唯一有效方式，及时正确的手术才可以缓解症状。重庆医科大学附属第一医院神经外科晏怡