错过NT检查怎么办？后期有办法补救吗？

　　目前孕周已经14周+了，还可以做NT检查吗?

　　错过了NT检查怎么办?还有补救办法吗?下面让佳佳告诉你该怎么办!

　　01 什么叫NT检查

　　NT是一种超声检查项目，又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等，是对胎儿发育的第一次筛查。

　　NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，能够在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

　　02 为什么要做NT检查?

　　★ 患唐氏征的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

　　★ 除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

　　03 NT检查的时间

　　NT检查的时间是孕11-13w+6天。当孕14周后，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，检查结果就会不准确，因此NT检查的时间特别严格。

　　04 错过NT检查时间怎么办?

　　很多孕妈出不了门，错过了NT检查的时间。那么，在这种情况下，孕妈就需要以下的补救措施：

　　★ 35岁以内的孕妈妈，可以在15~20周的时间段做普通的唐氏筛查。NT检查属于影像学检查，而唐氏筛查属于血清学检查，是需要通过血液来检查胎儿是否患有唐氏综合症的可能。

　　唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

　　★ 35岁以上的孕妈妈，可以在12~22+6周的时间段选择做无创DNA，来排除胎儿畸形的风险。

　　★ 判断胎儿是否有畸形，除了做NT之外，孕妈还可选择在孕15~18周内做NF检查，来判断胎儿是否有结构上的异常。

　　NF指的是胎儿颈部皮肤皱褶厚度，正常值应小于6mm。作为超声重要软指标之一，NF与胎儿染色体异常有着密切的关系，若存在染色体异常或某种特定的异常时，可导致其增厚。NF增厚，胎儿染色体风险也更大，发生胎儿异常的可能性也会越高，异常的程度也越明显。

　　NF作为临床针对胎儿的一种筛查，以往染色体异常的筛查是根据孕妈妈的年龄及不良的孕产史进行的，相对于常用的筛查手段如羊膜囊穿刺、绒毛的取样及脐带穿刺等，NF测量更为简便，且更利于胎儿产前诊断的筛查。

　　发现NF增厚则需要进一步排查，如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。