肢端肥大症患者于我院接受手术治疗

肢端肥大症（acromegaly）是腺垂体分泌生长激素（GH）过多所致的体型和内脏器官异常肥大，并伴有相应生理功能异常的内分泌与代谢性疾病。

引起该疾病常见的原因是GH型垂体瘤。复旦大学附属肿瘤医院神经外科高阳

该疾病多发生于青壮年男性，平均发病年龄为40～45岁。一般起病较缓，病程较长，可达30余年。

主要表现为占位效应和内分泌紊乱，如面容改变、肢端肥大、心功能减退、呼吸困难、头痛乏力、多汗、腰酸背痛等；内分泌症状：性功能障碍、全身无力、阳痿、闭经、不孕、两性生殖器萎缩，还可出现糖尿病、高血压、甲亢的症状体征等。患者的平均寿命缩短，积极治疗该疾病显得尤为重要！

该患者是一青年男性患者，3年前开始逐渐出现面容改变，主要为眼裂增宽，鼻子增大，嘴唇增厚，手脚粗大，鞋子大了两码，睡眠时打鼾严重并伴有呼吸暂停表现。

患者自诉曾经可以弹钢琴的纤纤细手，现在像棒槌一样难看。潇洒帅气的面容，变得有些异常。

进一步查磁共振检查示：鞍区囊性占位性病变，T1低信号，T2高信号，增强后周边环形强化。遂就诊于我院神经外科。

正常人的手                      患者的手

进一步检查激素提示：GH及IGF-1明显升高，OGTT试验不能明显抑制GH水平。

根据患者临床表现、影像学及激素检查，初步诊断为：肢端肥大症，GH型垂体瘤

患者于我院接受经鼻微创手术治疗，手术顺利，术中发现鞍底打开后后，见微黄清亮液体流出，挂圈进一步探查发现灰白色肿瘤组织，肿瘤完整切除。

患者术后恢复顺利，生长激素水平逐渐将至正常。

肢端肥大症患者的常见死因为心脑血管病、呼吸困难、糖尿病和结肠肿瘤等，病死率与GH水平有关（GH>10ng/ml）。因此早期有效诊断及积极治疗对改善患者生活质量，提高患者生存期至关重要！