颅底凹陷的分类

    颅底凹陷是指枕骨大孔周围的颅底骨向上方凹陷进颅腔，并使之下方的寰枢椎，特别是齿状突升高甚至进入颅底。这种畸形极少单独存在，常合并枕骨大孔区其他畸形，如寰椎枕骨化、枕骨颈椎化、枕骨大孔狭窄及齿状突发育畸形等。

    临床上，一般将颅底凹陷分为先天型颅底凹陷症和继发性颅底凹陷。

    先天型颅底凹陷又称原发性颅底凹陷，多由于在胚胎发育2～3周时，由于胚胎分节的局部缺陷，寰椎不同程度地进入枕骨大孔内，有时与之融合等。先天型颅底凹陷症患者多伴有寰枕融合，枕骨变扁，枕骨大孔变形，齿状突向上移位甚至进入枕骨大孔内，致使枕骨大孔前后径缩小。有研究指出，先天型颅底凹陷与遗传因素有关，即同一家族兄弟姐妹中可有数人发病。

    继发型颅底凹陷又称为获得型颅底凹陷症，临床较少见，常继发于骨炎，成骨不全，佝偻病，骨软化症，类风湿性关节炎或甲状旁腺功能亢进等。继发型颅底凹陷患者会出现颅底骨质变软，变软的颅底骨质受到颈椎压迫而内陷，枕大孔升高，有时可达岩骨尖，且变为漏斗状；同时颈椎也套入颅底，为了适应寰椎后弓，在枕大孔后方可能出现隐窝，而寰椎后弓并不与枕骨相融合。

    晏怡教授指出，颅底凹陷的分型就是以上两种，希望能对您了解疾病有一定的帮助。

    特别提醒：患上颅底凹陷时不至于过于恐慌，及时的治疗是可以对患者的康复起到一定的良好影响的。除此之外，治疗一定要选择神经外科。