近日,山东省立第三医院神经外科团队成功完成一例巨大颅底肿瘤切除术,现已康复出院。患者女性,41岁,以“双眼视力减退、嗅觉丧失、停经”为临床症状入院,在多家眼科医院就诊,均未找到原因,就诊前1周视力下降严重,行颅脑CT、磁共振检查,发现前颅窝底巨大肿瘤,直径达6cm,类似一枚大桔子样子。肿瘤侵袭视神经、嗅神经、下丘脑和垂体,导致双眼偏盲及视力下降、嗅觉丧失、内分泌功能紊乱等症状。
入院后神经外科李忠民团队经过讨论、充分准备,为患者实施了肿瘤切除术,肿瘤血液供应异常丰富,质地坚韧,手术历时8小时,全切肿瘤。术后患者顺利清醒,因病变巨大,下丘脑和垂体长期受压,手术减压引起下丘脑和垂体功能严重紊乱,患者发生了常见并发症——中枢性尿崩症、脑耗盐综合征以及由此引起的电解质紊乱,并且尿崩是顽固的、严重的,临床常用药物垂体后叶素、去氨加压素对该患者几乎不起作用,在术后24小时尿量一度达到17000ml(34瓶500ml大液体的量)!我们与ICU、内分泌等专业全力配合,持续监测离子、中心静脉压,激素水平,及时调整治疗方案,终于随着病人下丘脑和垂体机能的恢复,尿量逐渐恢复正常,视力明显好转,最终痊愈出院。
嗅沟脑膜瘤是颅内良性肿瘤,肿瘤根部位于前颅窝底嗅神经沟,可分为单侧或双侧,单侧较多见,肿瘤也可以一侧为主向对方延伸。嗅沟脑膜瘤早期症状即有嗅觉逐渐丧失。嗅沟脑膜瘤的嗅觉障碍虽比较多见,但病人往往忽略,由于早期嗅觉障碍常被病人忽略,所以肿瘤多长期不被发现。该患者临床确诊时肿瘤已长得很大,已有显著视力障碍时才发现。造成视力减退的原因是颅内压增高、视盘水肿和继发性萎缩,另一原因是肿瘤向后发展直接压迫视神经,个别病人可出现偏盲。
该病例就是视力严重障碍时才就诊发现,肿瘤不但压迫视神经,而且对下丘脑和垂体造成了挤压移位,以致术后发生了严重的乙下丘脑和垂体的并发症——尿崩和电解质紊乱。此病人的救治成功,体现了我院神经外、重症医学、内分泌、手术室、影像等多专业合作精神,并为神经外科治疗此类疾病积累了经验,尤其是在颅咽管瘤、垂体瘤等可以引起中枢性尿崩的疾病方面,提升了综合诊治水平。
术前MRI
术后CT