肺癌脑转移, 免疫治疗有用吗?

2020年06月18日 13073人阅读

肺癌脑转移, 免疫治疗有用吗?

 

不少人在确诊患上癌症后,担心随后的治疗过程,尤其治疗所产生的副作用。一般而言,治疗癌症主要有三种方法,包括放射治疗(俗称电疗)、化学治疗(简称化疗)及外科手术。然而,这些治疗方式可能会损及癌细胞以外的正常组织,导致各种副作用,例如呕吐、腹泻、脱发等,甚至影响性功能。

事实上,除了上述三种治疗方式外,部分个案的患者可以选择进行免疫治疗。免疫治疗指利用患者体内的免疫系统,阻止或减慢癌肿的增长,以及避免癌肿扩散到身体其他部位。整体而言,相比放射治疗及化学治疗,免疫治疗所产生的副作用较轻微。


7种主要治疗方法

免疫治疗主要有以下数个种类:

  • 过继免疫治疗

医生会在患者的血液抽取T细胞样本,在实验室里大量繁殖,然后放回患者体内,帮助其免疫系统杀死癌细胞。T细胞在实验室内,可能会被修改,从而更有效针对癌细胞,作出攻击。

  • 血管新生抑制剂

如果癌肿要增长超过数毫米,会先发放讯息,刺激血管新生,用血液补充氧气及养分,以便肿瘤扩大并入侵附近其他组织。因此,跟大部分免疫治疗方式不同,这种方法并不是直接阻止肿瘤本身的生长,而是拦阻一些协助肿瘤生长的血管。

  • 卡介苗治疗

这是早期膀胱癌最常见的免疫治疗方式,一方面抑制癌细胞生长,同时避免癌症复发。医生会用导管将卡介苗输入患者的膀胱内,免疫系统也会被吸引到膀胱,并开始杀灭该处的癌细胞。患者接种卡介苗后,可能会出现发烧、疲倦、膀胱疼痛等症状,并有机会尿频或尿液渗血。

  • 嵌合抗原受体T细胞治疗

患者先从血液中抽取T细胞。癌细胞含有一种蛋白质,医生会将这种蛋白质,连同嵌合抗原受体的基因,并混合从患者血液当中抽取的T细胞,一并注射到患者体内。

  • 细胞激素治疗

控制免疫反应,从而制造合适的免疫作用细胞,消灭癌肿。通常在患者已完成放射治疗、化学治疗或外科手术后,才开始进行。

  • 免疫偶联治疗

免疫物质如「单株抗体」等,连接着一些可以杀死细胞的物质,包括毒素、放射同位素等。前者会识别体内特定细胞,包括癌细胞;后者则负责杀死该细胞,同时避免伤及其他细胞。

  • 溶瘤病毒疗法

医生会将病毒输入患者体内,当病毒感染癌肿后,病毒会不断自我复制,直到癌细胞爆破。癌细胞会释出残余物质,例如肿瘤抗原,令其更容易被免疫系统识别。

医生会根据患者的癌症类型、大小、范围,以及其体质,选择合适的免疫治疗方式。不过,上述疗法大多只提供诊所临床试验,患者在决定接受免疫治疗前,宜多咨询医生意见。


随着病情发展,约三分之一的肺癌患者会出现脑转移,即癌细胞扩散至脑部,严重影响患者的生活质素和存活率。传统药物难以穿透血脑屏障进入脑部发挥疗效,寡转移(oligometastases)患者可接受手术或立体定位放射治疗以清除扩散至脑部的肿瘤,至于多发性转移(multiple metastases)则可选择全脑放射治疗,而近年亦有标靶药物可以突破重围,有助控制脑内的肿瘤。至于肿瘤领域的热议话题「免疫治疗」(immunotherapy)对脑转移的效果如何?一直以来都缺乏可靠的证据。

最近,美国耶鲁癌症中心在医学期刊「刺针肿瘤学」(Lancet Oncology)发表了一项PD-1抑制剂对治疗非小细胞肺癌脑转移的第II期前瞻性研究结果,这是首个免疫治疗脑转移的针对性研究。是项研究一共纳入了42名晚期非小细胞肺癌患者,他们的脑部有至少一颗介乎5mm20mm的转移肿瘤、无神经系统症状,以及先前并未针对脑转移进行过治疗,或在接受放射治疗后病情恶化。研究发现,患者对免疫治疗的反应取决于肿瘤的生物标记PD-L1蛋白的表达水平。

研究将患者分成两组:第一组为肿瘤PD-L1蛋白表达有1%或以上的37名患者;第二组为肿瘤PD-L1蛋白表达<1%的5名患者。结果显示,第一组患者的脑转移整体反应率(overall response rate, ORR)为29.7%(11/37),其中4名患者达到颅内完全缓解(complete remission, CR),另有4名患者达到颅内疾病稳定(stable disease, SD);而第二组患者中没有人获得脑转移缓解。在脑转移有反应的病人当中,他们一般在2个月内已能看到疗效,并能平均维持达5·7个月的颅内控制。参与研究的42名患者中,14%出现与治疗相关的严重不良反应,包括肺炎、结肠炎和肾功能不全等,但没有人因治疗而死亡。

总括而言,这项前瞻性PD-1治疗脑转移的第II期研究显示,免疫治疗对颅内的转移肿瘤具有一定疗效:反应率达到近30%,并且起效迅速,值得进一步研究。

 

更多癌症治疗相关资讯! 欢迎联络微医海外就医客服 (WeChat ID: WeDoctorGBA)

资料来源: HEAL Oncology 希愈肿瘤中心




0