限制型心肌病和致心律失常性右心室心肌病
2018年11月27日 8869人阅读 返回文章列表
限制型心肌病以一侧或双侧心室充盈受限和舒张期容量降低为特征,收缩功能和室壁厚度正常或接近正常,可见间质纤维化。其病因为特发性、心肌淀粉样变性、心内膜病变伴或不伴嗜酸性粒细胞增多症。无论西方国家或我国,限制型心肌病都是少见病。致心律失常性右心室心肌病也称右心室心肌病,本病是一种右心室心肌被纤维脂肪组织进行性替代的心肌病,临床主要表现为室性心动过速、右心室进行性扩大,难治性右心衰,猝死多见于年轻病人。
心肌致密化不全
心肌致密化不全是一种罕见病,有家族发病倾向,最先报道是在儿童,但最近关于成人发病的报道日渐增多。尽管此病是先天的发育异常,但症状的首发年龄差别很大,多数病人早期无症状,于中年发病,以渐进性的心功能障碍、系统循环血栓栓塞、心律失常为临床表现。可伴有或不伴有先天性心脏畸形。超声心动图检查有助于协助诊断。
浙公网安备
33010902000463号