转发：眼睑痉挛相关症状的深入解读

袁医生的点评：
1、眼睑痉挛症和疲劳等引发的眼轮匝肌痉挛虽然都会表现为眼皮跳动，但并非同类疾病，治疗也不一样
2、眼睛“睁不开”是某些患者的主要临床表现，临床上容易漏诊，需要有经验的专科眼科医师帮助明确诊断。
3、复杂病例涉及更多部位表现，需要多个科室协同治疗





我国Meige综合征诊断和治疗专家共识 （2018年）

Meige综合征是1910年由法国神经病学家Henry Meige首先描述并以其名字命名的疾病，以眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍为主要症状。近年来有学者建议将本病命名为“节段性颅颈部肌张力障碍”。平均发病年龄60岁，男女性别比例约为1：2。尽管其总体发病率目前国内外尚无确切报道，但近年来研究发现其患病人数呈明显上升趋势，引起眼科、神经内外科的高度重视。鉴于此，中华医学会眼科学分会神经眼科学组经过集体讨论，提出本共识，以期指导临床诊治工作和研究。
迄今为止，Meige综合征确切的病因和发病机制尚不清楚。目前认为心理因素、药物（抗精神病 药物、抗震颤麻痹药物、抗组胺药物等）、创伤及口腔操作或手术等因素导致的脑内神经介质，尤其乙酰胆碱及多巴胺的平衡失调，可能与本病的发生有关。

本病通常缓慢起病，发病前多有眼部不适，如眼干、眼涩、眼胀、畏光等。最常见的首发症状为眼睑痉挛，部分患者从眼睑痉挛开始逐渐累及下面 部、口、下颌、舌部的肌肉，累及咽喉肌和呼吸肌时 可导致构音障碍、呼吸困难。少数患者伴有颈部、 躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常。上述症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，睡眠时消 失。Tricks现象是本病的临床特征之一，表现为患者在讲话、打哈欠、咀嚼、吹口哨、唱歌、敲打颈后时，临床症状可以明显缓解。 根据累及部位，本病可分为以下类型。


1.眼睑痉挛型：表现为眼睑阵发性不自主痉挛 或强直性收缩或不自主眨眼。约25%患者以单侧 眼睑痉挛起病，逐渐发展为双侧

2.眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型：在表现 眼睑痉挛的同时，口唇及颌面部肌肉亦呈痉挛性收 缩，表现噘嘴、缩唇、张口、伸舌、嘴角及面肌不自主抽动，患者呈怪异表情。

3.口下颌肌张力障碍型：仅有口唇及颌部肌肉 痉挛性抽动。

4.其他型：在上述3个类型的基础上合并颈、 躯干、肢体肌张力障碍。



（一）诊断
1．主要依据眼睑痉挛和（或）口面部肌肉对称性、不规则收缩，Tricks现象以及睡眠时消失等临床特点，可诊断本病。
2．目前尚无确诊本病的特异性检查。

（二）鉴别诊断


1．特发性面肌痉挛：
面肌痉挛与Meige综合征是不同的两种疾病。面肌痉挛表现为阵发性单 侧面肌的不自主抽搐，即一种间歇、不随意、不规则的阵发样面部肌肉收缩。大多数限于一侧，常发于眼睑，可波及面部肌肉，发作严重者终日抽搐不停。常在疲倦、精神紧张、自主运动时加剧。一次抽搐短则数秒，长至10余分钟，间歇期长短不定。 不少患者于抽搐时伴有面部轻度疼痛，一些患者可 伴有同侧头痛、耳鸣。双侧面肌痉挛更需要与 Meige综合征鉴别，一般情况下前者异常肌反应呈阳性。
2．三叉神经痛：
三叉神经痛是一种面部阵发性短暂的剧烈疼痛，疼痛严重时可伴有面部肌肉抽搐。Meige综合征严重的时侯也会出现面部疼痛症状，但是疼痛感没有三叉神经痛强烈。
3．布鲁热综合征：
布鲁热综合征有张大口症状，在张力障碍发作间歇期阵发性呼吸深快，同时伴发眼球震颤，其发病机制定位在丘脑。
4．重症肌无力：
Meige综合征与重症肌无力均 有睁眼困难症状，但后者为提上睑肌肌力异常，常有晨轻暮重现象，新斯的明试验阳性；而前者为眼 轮匝肌阵挛或强直性收缩导致的眼睑闭合，提上睑 肌肌力正常。
5．抽动秽语（综合征）：
抽动一般首发于面部，表现为眼和面肌迅速、反复不规则的抽动，如眨眼、 鼻子抽动、扮鬼脸，以后出现其他部位的运动性抽动，如甩头、点头、颈部快速而短促伸展、耸肩，症状可逐渐向上肢、躯干或下肢发展，出现肢体或躯干短暂的、暴发性的不自主运动，如上肢投掷运动、踢 腿、下跪、屈膝、顿足或躯干弯曲、扭转动作等。时常在抽动时不自主发声，呈现为咒骂状。易与Meige综合征鉴别。
6．干眼：
指任何原因造成的泪液分泌的质或量异常，泪膜稳定性下降，伴有眼部不适和（或）眼表组织病变的多种疾病的总称。常见症状包括眼 干涩、眼疲劳、眼痒、异物感、灼热感、分泌物黏稠、 怕风、畏光、对外界刺激敏感，但不表现为眼部肌张力障碍。



目前尚无根本治疗方法，临床以对症治疗、提 高生活质量为主要目的。治疗方法包括口服药物、 A型肉毒素局部注射、手术等。原则上一般对早期 患者首先采取口服药物治疗，并可结合局部注射治 疗；对病程较长、口服及局部注射治疗效果不佳、患 者日常生活明显受到影响者，可考虑手术治疗。方 法的选择建议逐步升级，循序渐进。


（一）口服药物治疗
口服药物可用于各种类型Meige综合征，对眼睑痉挛的疗效优于对口下颌肌张力障碍的疗效。 药物包括：
（1）多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇、泰 必利、肌苷等；
（2）γ氨基丁酸类药，如佳静安定、丙戊酸钠等；
（3）抗胆碱能药，如苯海索等；
（4）安定类药，如地西泮、氯硝西泮等；
（5）抗抑郁药，如阿米替林、阿普唑仑、舍曲林等；
（6）其他药物：如γ氨基丁酸受体激动剂巴氯芬，抗癫痫药物托吡酯、左乙拉西坦，中医中药等。个案报道和小样本研究结果显示，口服上述药物治疗对部分Meige综合征患者有效。
由于目前尚缺乏有力证据证实口服药物的疗效，因此临床可尝试应用上述药物，从小剂量起始， 也可联合应用不同种类的药物。


（二） A型肉毒毒素局部注射治疗
肉毒杆菌毒素（botulinumtoxin，BTX）也被称为肉毒素或肉毒杆菌素，是由肉毒杆菌在繁殖过程中所产生的一种神经毒素蛋白。局部注射的A型 BTX（BTX-A）可与突触前膜内胆碱能内膜蛋白结合，有效抑制钙离子内流而暂时阻断乙酰胆碱的释放，从而明显缓解肌肉麻痹以及局部肌肉的痉挛症状。BTX-A注射可以与口服药物同时进行，也可以在口服药物疗效不满意时选用。该方法对眼睑痉挛的疗效优于对口下颌肌张力障碍的疗效。 根据临床表现选择在肌肉痉挛最明显的部位进行注射。注射前标注注射点，每点注射剂量为2.5IU，注射点数及总量根据患者病情而定。一般1周左右开始起效，两周左右药物效果达到高峰，残存痉挛症状者两周后可追加注射。该方法的不良反应包括注射局部组织肿胀、面瘫、眼睑下垂等；症状缓解一般持续3~6个月；复发者可选择再次注射，但多次注射可产生耐药性。不良反应必须在 治疗前告知患者。


（三）外科手术治疗
1．脑深部电刺激术（deepbrainstimulation，DBS）：DBS是随着立体定向技术的发展应运而生的一种新型的治疗Meige综合征的方法[13-15]。对于口服和（或）注射药物疗效不满意或对药物不良反应不耐受，症状较重影响日常生活的患者，DBS是一个有益的治疗选择，具有微创、可逆、可调控、个性化等特征[16-17]。国际上多选择苍白球内侧部（GPi）作为治疗靶点，已获得较为理想的疗效。也可采用丘脑底核（subthalamicnucleus，STN）DBS治疗，术后疗效虽有差异，但多数患者取得较好效果。
2．DBS术后的程序性控制及患者管理：DBS术后患者需要开机（首次程序性控制），随着对刺激的耐受需要几次随访及程序性控制。首次程序性控制时间一般4周左右为宜。程序性控制参数的设置：植入GPi电极患者的刺激剂量略高于植入STN电极患者；一般选择单极刺激，根据术后影像资料及术中微电极记录、临时刺激测试记录，每侧电极选择1或2个电极触点作为负极，临床较常使用的脉冲宽度为60~120?s，振幅为1.5~4.0V，频率为60~185Hz[18]。反复程序性控制效果不理想的患者可以尝试使用变频刺激或其他刺激模式。 患者需了解并认同DBS的改善率，了解术后生 活中的注意事项和随访时间。一般首次程序性控 制后症状改善会有波动，需要几次程序性控制，个体间存在差异。由于对Meige综合征的DBS疗法推广不够，地方医院暂无独立程序性控制可以配合使用患者全程管理网络平台和远程程序 性控制的综合方案对患者进行治疗干预。症状改 善有限的患者可以配合药物治疗。
3．DBS的手术并发症：
（1）手术相关并发症：包括术后早期癫痫发作和精神异常、电极移位、颅 内出血、切口感染、脑脊液漏等[19]；
（2）设备相关并发症：包括电极导线断裂等，尤其对于累及颈部的肌张力障碍患者，术中要妥善固定电极和延长导线 连接头，建议使用钛片压紧；
（3）与刺激相关的并发症：包括感觉异常、肌肉抽搐、头晕、视幻觉、发音困难、异动症等，通常通过程序性控制可消除或得到缓解[20]。疗对部分Meige综合征患者有效[7-10]。
由于目前尚缺乏有力证据证实口服药物的疗效，因此临床可尝试应用上述药物，从小剂量起始，也可联合应用不同种类的药物。