儿童癫痫的症状表现！！！

癫痫疾病是神经系统一种慢性疾病，对人体伤害疾病，在临床上癫痫发病人群不分年龄且诱发因素多种多样。因此，了解癫痫知识是每一个患者及家属的必修课。而在癫痫人群中，最值得让我们注意的是儿童癫痫患者，因其特殊的生理特点也是让患者家属们最为关注的，了解儿童癫痫全面知识对儿童癫痫患者的诊断和治疗都是很重要的。今天癫痫专家针对儿童癫痫为大家进行详细介绍。

良性家族性新生儿惊厥：此类型为特发性癫痫，80%在生后2～3天出现惊厥，发作类型为全面性发作，预后好，精神运动发育正常，不出现继发癫痫。

良性特发性新生儿惊厥：良性特发性新生儿惊厥患儿生后1～7天起病，多为部分性阵挛或窒息发作，预后好。

早发婴儿型癫痫性脑病(Ohtahara综合征)：首次发作在生后2～3个月内，一般在1个月内，主要表现为频繁的痉挛发作、爆发抑制型脑电图，预后不良。

早发性肌阵挛脑病：常于新生儿期发病，主要表现为部分性或节段性多发肌阵挛，部分运动性发作。后期可为强直发痉挛，脑电图多为爆发抑制型。该病病情严重，预后不良。

WEST综合征：又称婴儿痉挛症，病因机制尚未完全清楚。60%以上的患儿为症状性，特发性者占40%。症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合征、各种围产期的脑损伤、颅内感染等多见。临床表现为失张力发作、强直发作、短促的强直性痉挛，以屈肌较显著、常呈突然的屈颈、变腰动作，也可涉及四肢。每次痉挛约1～15秒，常成簇出现，每簇由几次或几十次痉挛组成。成簇发作是本病的特征之一。

婴儿良性肌阵挛癫痫：本病发病年龄多在1～2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床特点为短暂全身肌阵挛发作，不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波，多为双侧同步。发作间歇期正常。

Dravet综合征：又称婴儿重症肌阵挛性癫痫(severe myoclonic epilepsy in infancy，SMEI)可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗有效率低、预后差、死亡率高等特点，也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢，预后差。

LGS综合征：Lennox-Gastaut综合征(LGS)，是一种与年龄有关癫痫综合征，可以是特发的，临床特征包括三个：癫痫发作表现为轴肌强直、失张力发作、非典型失神发作；脑电图表现为清醒状态下弥漫性-慢波爆发、爆发性节律性快波、波率较慢的多棘波、最终出现的睡眠中10HZ全部性快节律；智力发育落后及伴随发生的人格障碍。

热性惊厥：热性惊厥又称高热惊厥，是小儿常见，多数预后良好，好发年龄3月至5岁，一般到6岁后由于大脑发育完善而惊厥缓解，一般发生在上呼吸道感染或其他感染性疾病初期，体温上升过程中大于38℃以上出现惊厥，诊断该病需排除颅内感染和其他导致惊厥的器质性或代谢性异常。

伴中央颞区棘波的癫痫(BECT)：该癫痫类型为良性儿童癫痫，男性多于女性，同时与年龄有明显的相关性，多在2～14岁期间发作，6-10岁多见，16岁前缓解或消失，预后较好。此症状群表现为短暂、单纯的部分面部偏侧运动发作，如单侧面肌、口咽肌、口唇的短暂强直或阵挛性抽动。

儿童失神性癫痫：最常见的癫痫综合征，典型的失神性癫痫，其特征为频繁失神，每日数次，每次失神发作短暂，但意识丧失的程度较重。药物控制效果良好。

青少年失神癫痫：本病多在7～17岁之间发病，高峰年龄为10～12岁。无明显性别差异。发作频率低，常散发，发作时常同时有全身强直阵挛发作，15%～20%有肌阵挛发作。

青少年肌阵挛癫痫：在青春期前后发病，典型表现为单发或反复出现的双侧性，非节律性，不规律的肌阵挛抽动，以上肢受累为主。与遗传有关，无性别差异。