呋喹替尼治疗晚期非鳞癌患者的多中心3期临床研究
2019年03月01日 8413人阅读 返回文章列表
呋喹替尼治疗晚期非鳞癌患者的随机,双盲,安慰剂对照,多中心3期临床研究
局部晚期和/或转移性非小细胞肺癌在经过二线化疗失败后,急需一种有效的治疗药物;即使是EGFR基因突变阳性者,服用EGFR-TKI一段时间后,仍难以避免出现耐药及疾病进展,目前没有三线标准治疗。故指南推荐进入临床试验或最佳支持治疗。济南市中心医院肿瘤内科张楠
目前抗肿瘤血管生成已成为最有前景的治疗新策略。VEGF是肿瘤血管生成的主要诱导因子之一,已在肺癌领域上取得一定进展;在联合治疗中, Nintedanib 和Ramucirumab 获得批准应用。
呋喹替尼——和记黄埔医药研制,主要作用于VEGFR家族,激酶选择性高,初步疗效(2期临床试验数据)显示肿瘤客观缓解率46.67%,疾病控制率86.67%。
参加该项临床试验患者试验用药及相关检查均免费。
济南市中心医院肿瘤科是该项目的研究中心之一,已经于2016年5月启动入组,有意向了解该项临床试验的患者可以来医院咨询。坐诊时间:周四下午,肿瘤科专家门诊。咨询电话:13370582850。