结节性硬化病(tuberoussclerosis)又称Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑症、结节性脑硬化综合征、弥散性皮脂腺腺瘤、中枢性神经纤维瘤病。是一种少见的先天性疾病,属常染色体显性遗传。表现为面部有蝴蝶血管纤维瘤、智力低下和癫痫发作。无特效治疗。它有皮肤损害、智力缺陷、癫痫等三大特征。此病在许多器官中都有变化,属于错构瘤样增生。
结节性硬化症病对于大多数人来说是一种很陌生的词语,但对于患有结节性硬化症的家庭来说,此病的到来犹如晴天霹雳一样让人胆寒,结节性硬化症在临床上并不多见,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。
高发人群:多在10岁前起病,男多于女。危害:本病常侵犯多个脏器及组织,任何器官或组织几乎均可受累,临床表现因病变部位的不同而复杂多样。可出现肾功能衰竭、心力衰竭、癫痫持续状态、呼吸衰竭等并发症。
了解结节性硬化症的都知道这个病并不好治疗,很多患者在治疗的过程中迷失了方向,完全找不到对症的方向,有很多患者只能靠着西药来维持现有的状态,这种方法并不是一种好的方法,西药只是不停的抑制体内的病症,长期服用会产生依赖性及抗药性,病情还是会与日俱增,药效也会越来越小,只能不停的加大药物的剂量,但西药的副作用会不停地损害我们的身体脏器,长期用药直接吃坏了自己的身体!
其实大家对于结节性硬化都存在一个误区,那就是只能延缓病情发展,并不能治疗恢复,加上很多人不停的就医,有了希望瞬间又掉入深渊,并没有发现是自己治疗的错误,慢慢的也就顺其自然了,认为这个病是无法恢复了。
山东,沈先生,35岁,有面部皮脂腺瘤,双肾侧平滑肌脂肪瘤,无癫痫现象,从七八岁的时候出现面部症状,检查诊断为结节性硬化症之后父母带他四处求医,采用药物,激光手术控制,常常反复,成效甚微,患者始终以为这个病不可治疗了,也放弃了,随着时间的增加,西药已经渐渐压制不住病情,自感身体无力,面部结节增多,哪哪都不舒服,严重了起来,这让沈先生不知所措,于是在网上不停搜索查找办法,网上说的千篇一律,他也不知所措,偶然间看到消结通三汤经过几天了解,觉得可以尝试一下。
经过大夫的诊断面诊后,根据患者所描述的症状开出处方,对症下药,服用消结通三汤的第一个疗程效果并不是很明显,再经过大夫的会诊调整,在服用第二个疗程感觉到了一些明显的改变,身体也有力气了,面部症状也有了改观,继续服用了四个疗程症状基本消失,再巩固了一段时间停药,随访至今无任何反复情况!