孕检时NT和唐筛都可查唐氏综合症，那为啥都要做？

NT检查的全名是NT彩超排畸检查，主要是检查胎儿颈部透明带厚度，以判断胎儿是否患有染色体疾病，属于孕期的必检项目之一。那为什么要把NT作为必检项目？孕妈妈们应该什么时候做NT检查呢?做完NT就可以不做唐筛了吗？

首先要说的是怀孕期为什么要做NT检查

颈项透明层增厚与胎儿异常的关系十分密切，颈项透明层增厚提示胎儿异常的可能。颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。这些异常中包括染色体非整倍体异常，如21-三体（唐氏综合症）、18-三体和x单体（45，X0）等；还包括非染色体异常的严重畸形及罕见综合征，例如露脑畸形或无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、某些膈疝等。

因此，NT检查可以有效地对胎儿染色体是否异常进行初步的筛查，为孕妈妈决定是否需要进行进一步的诊断性检测提供帮助。

正常的颈后透明带临界线的颈后透明带增厚的颈后透明带

分享：孕妇最好在怀孕11~14周内去做NT，以免检查结果不准确。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于2.5毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。

那为啥NT和唐筛都要做

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

由此可以看出，NT和唐筛都是对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估的手段，区别在于NT除了能作为孕早期唐氏筛查的判断依据外，还可以用来检查其他胎儿异常。它们是孕期不同阶段（一般：第一次产检做NT，第二次产检做唐筛）的不同检查手段。

唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样，NT检查也是不具备百分之百的准确率，只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。

据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验（唐筛），唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。