多系统萎缩临床表现主要包括帕金森症、小脑性共济失调、锥体束损害以及自主神经系统损害。首发症状常为自主神经损害,主要的是心血管功能障碍(如直立性低血压)和尿潴留、排尿障碍(如尿失禁),后者在男性患者还容易合并性功能障碍。很多患者病前有长达数年的快速眼动期(REM)睡眠行为障碍(RBD)
MSA的非运动症涉及到泌尿系统、性生殖系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、神经精神系统等MSA的神经精神系统症状除了焦虑、抑郁和淡漠外,还可以出现多种非呼吸相关的睡眠障碍,包括快速眼球运动睡眠行为障碍(RBD)。而RBD在MSA中的发生率为80%~90%,常早于MSA的运动症状
多系统萎缩患者症状多出现运动迟缓,进行性加重,病初行走缓慢,逐渐翻身、行走困难,肢体抖动,感四肢僵硬,言语功能障碍;并逐渐出现情绪障碍、发音不清,便秘及尿失禁等,夜间睡眠时多梦、胡言乱语、大喊大叫、四肢乱动等现象MSA患者除了 替位性低血压,还可能会出现仰卧位高血压、餐后低血压等症状。这些心血管症状发生是多因素的,是影响MSA患者生存、心脑血管结局及认知功能下降的预后因素,其主要是自主神经损伤后的功能代偿不足鉴别诊断MSA-C需要与晚发型小脑性共济失调(ILOCA)的其他类型鉴别。前者发病年龄晚,病情进展快,5年左右需要借助轮椅,自主神经功能障碍更为明显,且绝大多数无家族史。据报道,MSA-C大约占ILOCA的30%。其他的包括遗传性和非遗传性(炎症、感染、CJD、中毒、代谢以及影像学提示有脑结构损害的疾病等),需要借助基因、血和脑脊液生化检查等进行鉴别。MSA-P亚型应与原发性帕金森病(PD)或其他帕金森综合征,如进行性核上性眼肌麻痹(PSP)、皮质基底节变性(CBD)相鉴别。MSA-P亚型对左旋多巴疗效欠佳,早期出现严重的进展性的自主神经障碍。PSP可出现核上性眼球活动障碍、假性球麻痹和中轴躯干性肌强直等,且一般无自主神经功能障碍;CBD可出现严重的认知功能障碍,并有异己手(肢)综合征、失用、皮质感觉障碍、不对称性肌强直、刺激敏感的肌阵挛。自主神经功能障碍是本病诊断的重要参考依据,但是也经常导致误诊。在生前诊断MSA后经病理排除的病例中,病理诊断包括路易体痴呆、帕金森病和进行性核上性麻痹,提示自主神经功能障碍的普遍性和非特异性
益脑补髓汤辩症多系统萎缩
第一阶段滋补肝肾填精益髓生机起痿采用益脑补髓汤,滋阴肝肾控制病情发展速度,肾藏于精,为先天之本,肾主骨,生髓,既是生命本源,机体由脾胃运化作用于饮食中摄取的营养物质,故脾又称后天之本,先天之精与后天之精相互资助,为用,益髓肾精得以充足骨髓得以滋养,骨骼强壮,生机起痿。
第二阶段强筋壮骨健脾益胃养血益气强筋壮骨,缓解改善现有症状,肾主骨,牙齿为骨之余,肾为精血之藏,头发为血之余,故肾气盛则齿更发长,肾气平均则真牙生而长极,肾气旺,则筋骨坚,发长极,身体强壮。脾胃主饮食消化。脾主运化水谷,胃主受纳腐熟,脾升胃降,共同完成食物的消化、吸收与输布,为气血生化之源。饮食水谷通过胃的游溢,脾的散精,内而五脏六腑,外而四肢百骸,使形体的每个部分都能得到营养。
第三阶段调节阴阳滋阴清热益气培元《素问》曰:“凡阴阳之要,阳密乃固。强阳不能秘,阴气乃绝;阴平阳秘,精神乃使;阴阳离决,精气乃绝”。清除蓄积在人体内的湿热,根据湿热侵袭人体部位,脏腑,培养元神,巩固根本,停药观察。