重症肌无力恶化的速度？都经历过哪5个阶段？
2022年09月24日 350人阅读
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重症肌无力是由神经肌肉接头传递功能障碍，而引起的一种自身免疫性疾病，可见于任何年龄，少数患者存在家族遗传现象。
重症肌无力在临床上分型比较多，部分分型属于重大疾病。
1、Ⅰ型是眼肌型：眼肌型重症肌无力由于症状比较轻，受累范围比较少，并且愈后比较好，一般认为不属于重大疾病；
2、Ⅱ型是全身型：此型的重症肌无力可以累及四肢肌群，伴或不伴眼外肌麻痹症状，会有明显的咽喉肌受累表现，通常有吞咽困难、饮水呛咳，以及构音障碍，属于重大疾病的范畴；
3、Ⅲ型是急性重症型：此类型起病较急，发展也比较快，会在发病数周或数月内累及咽喉肌，还会累及延髓肌、呼吸肌等。患者会出现重症肌无力危象的情况，生活难以自理，因此也属于重大疾病的范畴；4、Ⅳ型是迟发重症型：起病通常比较隐匿，病程长，可在2年内逐渐发展。此类型的重症肌无力，常由上述3型发展而来，病情比较危重，患者预后较差，属于重大疾病的范畴；
5、Ⅴ型是肌萎缩型：此类型的患者比较少，起病的半年内可出现肌肉萎缩、无力的情况，也属于重大疾病的范畴。
重症肌无力的显著特点，是在下午或者傍晚劳累后，肌无力的症状会加重，而晨起或者休息后，肌无力的症状会减轻，称为晨轻暮重的现象。图片重症肌无力的治疗需要根据受累肌群的不同它可以有各种不同的临床表现，需要针对性调治，以控制疾病发展，通过合理的应对治疗，可以使病情得到稳定控制，症状得到恢复，最大程度上提高患者的生活质量和生命周期。临床上多以经方六神守中汤为基础，随症加减化裁。通过补脾益气，固本培元，健脾温肾，运脾化湿，排瘀解毒，从整体上调节脏腑机能，调理气血阴阳，恢复肌肉筋脉的功能。
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