【科普】：新生儿听力筛查

1999年，我国卫生部，中残联等十个部委在确定“全国爱耳日”的通知中，明确要求“把新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目，做到早期发现，早期干预。”

什么是新生儿听力筛查？

新生儿听力筛查是指通过耳声发射，ABR等技术，对大群体的新生儿人群进行客观、快速、无创的听力检测。根据设定的筛选标准，将接受测试的新生儿中患有听力损失可能性比较大的人群筛选出来，从而可以更进一步的诊断和干预。

为什么要进行新生儿听力筛查？

1.发病率高：
听力损失是最常见的先天性新生儿疾病；普通新生儿病房：0.1%-0.3%；新生儿重症病房：0.2%-0.4%；其中极重度听力损失占10%-20%。

2.早期不易发现：
新生儿的多数畸形或者功能异常往往可以通过医生的常规检查发现，而听力损失则很难通过一般的检测发现，家长因为没有专业的知识或者意识，也很难在早期发现孩子听力障碍。

3.危害大：
患有听力障碍的孩子如果没有及时干预治疗，往往会造成言语障碍，认知、心理情感发育不良（性格内向、孤僻、自卑），学习困难，失去正常社会交往能力，给家庭和社会带来极大的负担。

听力损害的高危因素有些？

1．在新生儿重症监护室48小时及以上者；
2.早产或出生体重低于1500克；
3．高胆红素血症；
4．有感音神经性和（或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者；
5．有儿童期永久性感音神经性听力损失的家族史者；
6．颅面部畸形，如小耳畸形，外耳道畸形，腭裂等；
7．孕期宫内感染，如巨细胞病毒、风疹、疱疹、梅毒、毒浆体原虫病等
8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
9．出生时有缺氧窒息史，Apgar评分0-4分/1min或0-6分/5min；
10．机械通气5天以上；
11．细菌性或病毒性脑膜炎。
新生儿听力筛查的技术流程：