我科成功诊治一例罕见Castleman病

       2015年3月10日，我科为一患有罕见Castleman病患者成功实施手术，术后患者生命体征平稳，近日出院。

　　48岁的患者安某，两年前发现左大腿内侧有一个直径约3厘米的包块，因为无任何不适感觉，就没太在意，两年间，包块逐渐增大，20天前因左下肢水肿，在当地医院进行包块部分切除，活检病理报告显示，淋巴组织及血管增生，符合Castleman病。

       为求进一步治疗，安某来到我科就诊，在鲁建国主任组织下，为其进行了全院会诊，并制定详细手术方案，3月10日，杜锡林副主任为他成功实施全麻下腹腔、左腹股沟、左大腿肿大淋巴结切除术，术后患者恢复良好。

       据悉，Castleman病是一种少见的，病因不明的淋巴结增生性疾病，临床表现缺乏特异性，诊断需依靠组织病理学检查。其病理特点为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和多系统损害。1954年Castleman病首次报道，目前多认为该病为一种慢性非特异性炎症反应，可发病于各个年龄段，发病率无性别差异，目前该疾病的治疗多以手术为主，辅以放、化疗等手段。